主基因SRC-3使乳腺癌的增长,入侵

主基因称为SRC-3(类固醇受体共激活剂3)不仅增强了estrogen-dependent癌细胞的增长通过激活并鼓励遗传信息的转录成蛋白质,它还将一个信号发送到细胞膜,促进细胞运动性或运动——癌症扩散或转移的一个关键要素,说贝勒医学院的研究人员和合作者在一份报告中,发表在最新一期的杂志分子细胞。

发现不仅揭示了一个新的活动SRC-3细胞的外围,也消除了一个神秘的信息如何告诉一个细胞入侵的表皮生长因子受体(EGFR)激活酶称为FAK(粘着斑激酶)发现在细胞的膜,伯特博士说奥马利,分子和细胞生物学BCM和报告的资深作者。

“在表达基因SRC-3三分之二的乳腺癌,”O ' malley说,谁是2008年国家科学奖章。“本文所代表的工作表明,共激活剂基因(SRC-3)可以产生另一种形式的共激活剂蛋白质——短形式,缺少的部分蛋白质,使其在细胞核中。部分(称为一个外显子)了,它离开细胞核和进入细胞质(或细胞的区域)和膜旅行,”他说。

“膜,酶PAK1 (p21-activted激酶1)磷酸化(附加一个磷酸分子,激活共激活剂)SRC-3,允许它功能膜,”O ' malley说,负责识别第一个受体共激活剂和推进该领域。

这一发现解释了表皮生长因子受体在酶膜得到一个信号,告诉细胞移动,并最终成长,允许癌细胞侵入周围组织,奥马利说。

“现在我们有一个最后的照片为什么表皮生长因子受体、雌激素受体在乳腺癌分子过度繁殖的最危险组合癌症,”O ' malley说。“当他们都在运作,人死于快速和抵抗治疗。”

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