合成致命性:一种杀死癌细胞的新方法

根据一项新的综述，正在开发的蛋白质抑制剂和传统抗癌药物混合治疗卵巢癌和乳腺癌的方法显示出了成功的迹象1000个生物学报告的教员。

苏珊·贝茨(Susan Bates)和克里斯蒂娜·安农齐亚塔(Christina Annunziata)查阅了最近几篇关于这种治疗方式的论文，这种治疗方式利用了BRCA (BRCA)的合成致命性(乳腺癌易感基因）和多种ADP核糖聚合酶(PARP)蛋白质攻击癌细胞，同时保护健康细胞。

BRCA和PARP是两个关键的参与者DNA修复在细胞中具有不同但互补的功能。BRCA蛋白的丧失仍然可以通过突变的积累来存活细胞，但大大增加了癌症的机会。然而，两种蛋白质的丧失杀死了一种称为合成致死性的过程中的细胞。

研究人员通过使用药物来阻断缺失BRCA的细胞(如某些乳腺癌和卵巢癌中发现的细胞)中PARP的活性，可以帮助保留健康的非癌细胞，因为这些细胞具有功能性BRCA，并且不受PARP缺失的影响。因此,只有癌细胞没有BRCA功能的蛋白被抑制PARP的药物杀死。

最近的临床试验表明，通过用特定药物阻断PARP活性来控制突出BRCA活性的突变引起的癌症。患者用传统治疗抗癌药物单独或联合两种新的PARP抑制剂之一，奥拉帕尼或BSI-201。

贝茨注意到，与单独用传统药物治疗的患者相比，联合治疗的患者改善了“[疾病]无进展的生存和整体存活率。

贝茨对PARP抑制剂与现有抑制剂结合的前景持乐观态度抗癌药物。她说，这些临床试验的结果“已经为合成致死致死的原则提供了证据”，抑制药物，将新的PARP抑制剂与传统化学治疗药物结合的治疗具有潜在的乳腺癌和卵巢癌的潜力。

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