痤疮药物可防止艾滋病毒突破（W / Video）

Johns Hopkins科学家发现，自20世纪70年代以20世纪70年代治疗痤疮治疗感染的免疫细胞的安全性和廉价的抗生素，其中艾滋病毒，导致艾滋病的病毒，伴随着休眠并防止它们重新激活和复制。

该药物，米诺环素可能会改善艾滋病毒感染患者的目前治疗方案，如果与称为HAART的标准药物鸡尾酒（高度）活性抗逆转录病毒治疗），根据研究报告现在在线发布并出现在4月15日的印刷品中中国传染病杂志。“使用minoCycline的强大优势在于病毒似乎不太能够发展耐药性因为米诺霉素靶向细胞途径而不是病毒蛋白，“珍妮斯Clements，Ph.D.，玛丽华莱士斯坦顿教授，教师副学院，约翰霍普金斯大学医学院的分子和比较病理学教授。

“临床医生在治疗时，临床医生在这个国家交易艾滋病病毒患者是将病毒锁定在休眠状态下，“Clements补充道。”虽然HAART非常有效地保持活跃的复制，但米诺环素是对病毒防御的另一个手臂。“

与HAART中使用的药物不同，靶向病毒，米诺环素家庭，并调整T细胞，主要免疫系统药物和目标艾滋病毒感染。根据Clembers，米诺霉素降低了T细胞激活和增殖的能力，这两个步骤对艾滋病毒的生产和朝向满吹药的进展至关重要。

如果每天服用寿命，HAART通常可以保护人们免于生病，但这不是治愈。这艾滋病毒病毒保持低水平，但没有完全清除;它静静地隐藏在一些地方免疫细胞。如果一个人停止HAART或错过剂量，则病毒可以重新激活这些免疫细胞并开始传播。

使用MinoCycline作为Haart附件的想法导致了霍普金斯团队在类风湿性关节炎患者上学到的，患者显示米诺环素对T细胞的抗炎作用。霍普金斯集团与先前研究的研究与他们自己的研究表明，米诺环素治疗在感染SIV的猴子中具有多种有益的效果，灵长类动物的艾滋病毒。在用米诺环素治疗的猴子中，脑脊液中的病毒载荷，脑中的病毒RNA和中枢神经系统疾病的严重程度显着降低。还显示该药物影响T细胞活化和增殖。

“由于米诺霉素减少了T细胞激活，您可能认为它会在猕猴中的免疫系统损害，这与人类非常相似，但我们没有看到任何有害效果，”该部门研究生Gregory Szeto说霍普金斯逆转录病毒实验室中的细胞和分子医学。

“这种药物剧烈平衡，是艾滋病毒的理想选择，因为它针对免疫激活的非常具体的方面。”

随着动物模型的成功促使团队在试管中研究米诺素治疗是否影响了艾滋病毒的人T细胞潜伏期。使用来自HIV感染的人类的细胞在HAART上，团队分离“休息”免疫细胞并用米诺锌治疗其中一半。然后他们依赖于重新激活多少病毒颗粒，在处理的细胞中发现完全未检测的水平与未处理的细胞中的可检测水平。

“米诺霉素降低了病毒的能力，从休息感染的T细胞中，”Szeto解释道。“它可以防止病毒在百万细胞中逃离，其中它在HAART的人中居住，并且由于它可以防止病毒激活它应该保持病毒延迟的水平甚至降低它。这是目标：维持一个潜在的非传染性状态。“

该团队使用分子标记来发现米诺环素非常有选择性地中断某些特定的信号传导途径对于T细胞激活至关重要。然而，抗生素不能完全抹掉T细胞或缩短它们对其他感染或疾病的反应能力，这对艾滋病毒的个体至关重要。

“艾滋病毒需要T细胞激活以获得潜伏病毒的有效复制和重新激活，”克莱门特说，“我们对Minocyline对T细胞的影响的新了解可以帮助我们找到更多靶向信号通路的药物。”

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