自闭症的新研究揭示了一个DNA标记的(甲基化)的治疗

一项新发现提出希望孤独症可能更容易诊断和它的影响可能比此前认为的更加可逆。在一项新的研究中出现在网上美国实验生物学学会联合会杂志,科学家们发现了一个方法检测障碍使用血液和发现药物影响甲基化状态(“DNA标记”)的基因可能扭转自闭症的影响。这种类型的药物已经被用于癌症治疗。

“现在的母亲和一个22岁的儿子自闭症谱系障碍,我希望我们的研究以及他人的,将导致疗法是为了处理特定的缺陷所引起的自闭症,从而改善影响个人的生活,”瓦莱丽·w·胡博士说,其中一名研究人员参与工作的生物化学和分子生物学在乔治华盛顿大学医学中心在华盛顿特区“因为自闭症是非常不同的症状出现在数组中任何个人,首先需要能够识别特定的赤字在每个设计然后开出最好的治疗方法。作为例子个性化医学方法,我们确定了RORA基因之一基因改变了专门的子群自闭症个体表现出严重的语言障碍。”

让他们发现,胡锦涛和他的同事发现了DNA的化学变化来自细胞的同卵双胞胎和兄弟姐妹对,只有一个双胞胎或兄弟姐妹被诊断为自闭症。研究人员然后比较基因显示DNA标记(甲基化)的变化的基因列表显示不同程度的表达式从这些相同的个体。然后科学家们研究了蛋白质的量产品由两个基因同时出现在两份名单在小脑和自闭症和控制地区额叶皮质的大脑。他们发现,两种蛋白质,增加预测的观察DNA标记,减少在自闭症患者的大脑。这表明阻断这些基因可能扭转症状的化学标记的障碍和演示了使用更方便的细胞从血液的可行性(或其他non-brain组织)进行诊断性检查。

“太久,自闭症研究摆脱了古怪的一个概念,那就是由MMR疫苗引起的,”杰拉尔德·韦斯曼说,医学博士主编的美国实验生物学学会联合会杂志。“像这样的研究,定义遗传和表观遗传变化在离散孤独症谱系的子组,提供真正的希望,有效的治疗方法和准确诊断是在比较近的地方。”