食管癌未来的生物治疗策略
来自中国的一个研究小组以食管鳞癌(ESCC)为研究对象，研究了sphingosin 1-phosphate (S1P)受体的表达模式，并研究了S1P受体在食管鳞癌细胞增殖和迁移中的作用。他们的研究结果表明，ESCC细胞可能通过下调S1P5的表达来促进增殖，并逃脱S1P-S1P5诱导的迁移抑制。
食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。由于诊断较晚，治疗效率不高，死亡率很高。由于对食管癌的生物学了解不足，逆转食管癌预后的能力有限。食管癌的进展可能与sphingosin 1-phosphate (S1P)及其相关受体S1P1-5，在其他癌症中起着重要作用。S1P及其受体在人类食管癌细胞中的可能作用此前尚未被研究，S1P及其受体在食管癌生长和转移中的重要性也未被阐明。
来自中国的一个研究小组利用半定量逆转录聚合酶链反应、基因转染、MTT实验和transwell迁移实验研究了人食管S1P受体的表达谱癌症细胞以及S1P5对增殖和迁移的影响。他们的研究结果将发表在2010年4月21日的《美国医学杂志》上世界胃肠病学杂志．
他们发现S1P与S1P5结合抑制了S1P5转染的Eca109细胞的增殖和迁移。
他们的结果表明，S1P-S1P5抑制作用的缺失可能在食管癌的生长和转移中起重要作用。S1P5或其相关的信号分子可能作为一种未来的生物治疗策略食道癌．
更多信息:胡文敏，李林，景伯强，赵玉生，王春林，冯林，谢烨。S1P5对人食管癌细胞增殖和迁移的影响。世界胃肠病杂志2010;16(15): 1859 - 1866。www.wjgnet.com/1007-9327/full/v16/i15/1859.htm
所提供的世界胃肠病学杂志
引用:食管癌未来的生物治疗策略(2010,4月19日)检索到2023年1月6日从//www.puressens.com/news/2010-04-biotherapy-strategy-esophageal-cancer-future.html
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