国际研究小组发现影响肾脏疾病风险的新基因

来自美国和欧洲的一支研究人员已经确定了十多种基因，可能在肾病的常见形式的病因中发挥作用。该团队称为CKDGEN联盟，检查了超过65,000名欧洲血统的DNA序列的常见变化。在肾功能较差或慢性肾病中的人群中，发现几种基因的常见变化比肾功能正常的人更频繁。研究人员进一步证实了他们在20,000多个额外个人中的结果。调查结果在4月11日版本中发表自然遗传学。

慢性肾病是美国和世界各地的严重公共卫生问题。以肾功能或肾脏损伤减少，疾病的特点是大约10％的成年人。过去10年的研究表明，慢性肾病会增加冠状动脉诸如心血管疾病的风险心脏病和中风。此外，该病可进展到需要肾移植或透析的程度。

慢性肾病的重要危险因素包括糖尿病和高血压，尽管肾病在家庭中聚集。慢性肾病的遗传因素一直难以确定，直到最近才有了寻找风险基因的新方法。CKDGen财团采用了一种新的方法，称为全基因组关联研究。2008年，约翰·霍普金斯大学的研究人员使用类似的方法来识别非糖尿病晚期的常见变异肾脏疾病痛风和心源性猝死

在最新的研究中，CKDGen联盟团队在20个基于人群的研究参与者中进行了全基因组关联研究。作为这些研究的一部分，每个研究参与者的超过250万个基因变异与肾功能有关。研究人员发现了有超过12个基因影响的有力证据慢性肾病风险和肾功能。

“我们已经知道糖尿病，高血压和家族史都是肾病的强烈危险因素，但我们无法完全理解原因。这些发现最终会如何以及为什么肾病在家庭中的肾病群为什么它发生在一些人而不是其他人，“林达高，博士，博士，博士，博士，霍克斯彭博学院的流行病学和生物统计学系的副教授，以及研究的高年约翰霍普金斯作家。

“通过研究本研究中确定的基因，我们可以了解有关基本机制的更多信息肾脏功能和疾病。这些新颖的见解可以为改善肾脏疾病的预防和治疗奠定基础，”该研究的第一作者，医学博士、公共卫生学硕士安娜·Köttgen说，她是彭博学院流行病学系的兼职助理教授。

“从世界各地看到的研究很令人兴奋，共同合作并解锁肾病遗传学的谜团。我们了解到，我们可以多于分开，”Josef Coresh，MD，Phd，MHS教授说：彭博学院的流行病学和生物统计学的部门，以及ARIC的原理调查员，这是一个有助于发现的大型研究。

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