胰腺癌的新分子治疗候选者

来自日本的研究团队研究了胰腺癌细胞系中胰岛素样生长因子-I受体（IGF-IR）的表达。在培养基中没有IGF-1的培养条件下，检查了所有细胞系表达了IGF-IR。他们表明IGF-IR和磷脂酰肌醇3激酶是胰腺癌分子治疗的良好候选者。

胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在人胰腺癌组织中上调，但在周围的非癌组织中不表达。胰腺癌患者血清IGF-I水平升高。组织学分析表明，IGF-I受体（IGF-IR）在胰腺癌组织的膜中是阳性的。这些事实表明IGF-I作为胰腺癌的增长因素，抑制其作用可能是胰腺癌分子治疗的良好候选者。可能的问题是，并非所有的胰腺癌都会产生IGF-1，这可能是其临床应用结果无效的原因。

一支研究团队日本事实证明，抑制IGF-IR活性导致胰腺癌细胞系的增殖和运动的降低。他们的研究将于2010年4月21日发布世界胃肠学杂志。

他们的研究表明，IGF-IR表达并发挥了作用增殖胰腺癌细胞系的动力。进一步分析这种现象可以揭示生长因子受体及其下游途径的新作用。一种可能的机制是下游途径通过一些未知的分子刺激其上游受体，如逆行流程。