自身免疫性疾病的研究表明基因签名

(PhysOrg.com)——研究人员发现了一种细胞基因签名,预测预后在两个不同的自身免疫性疾病。希望这一发现有助于指导治疗和也可能揭示新的治疗靶点。

自身免疫性疾病时引起的免疫系统会错误地攻击和破坏健康的身体组织。目前药物治疗这些疾病的唯一方法就是关闭免疫系统在一般情况下,有毒副作用和离开病人机会性感染。能够调整药物治疗疾病的严重程度将有助于减少这些任何副作用。

领导的研究,从剑桥医学研究所的肯尼斯·史密斯,看着两种类型的自身免疫性疾病患者:一种炎症血管炎为特征的血管称为AAV,红斑狼疮,疾病引ob欧宝直播nba起的抗体作用对人体自身的组织。

团队之前治疗的患者的血液样本,孤立的不同人群免疫系统细胞,包括T细胞,B细胞和中性粒细胞。通过观察基因表达的不同类型的细胞,他们可以得到一个快照的细胞类型可能会导致疾病。

他们的第一个分析显示不同的模式基因表达在每一个细胞类型,但T细胞群抓住了他们的注意力。当他们看着一个特定的子群的T细胞,称为CD8 + T细胞,他们发现,病人可以分为两个不同的组根据他们的长期预后,与一组有更多比其他疾病复发或“火焰”。

CD8 + T细胞复发疾病患者有更高水平的促进T细胞相关基因的表达活动,包括T细胞受体,控制T细胞的激活,IL-7的受体,这种化学物质使T细胞的生存。从这些患者CD8 + T细胞也显示被激活的特点——即所谓的“记忆T细胞”,已经准备反应更快,更强壮。

这项研究并不能解释如何CD8 + T细胞导致疾病的严重性,或者为什么这些特定基因可能打开患者的不良预后,但通过识别基因签名预测疾病疗效不佳,希望医生有一天可以使用此信息来裁缝根据个别患者药物治疗。