科学家们发现了一种新型抗体是如何抑制HIV感染的

杜克大学医学中心(Duke University Medical Center)的科学家发现了一组自然产生的抗体，它们可以阻止艾滋病病毒进入特定血细胞的关键途径之一。他们说，这一发现发表在网上实验医学杂志，扩展了关于免疫系统如何对抗HIV的传统观念，并为HIV疫苗的设计提供了一个潜在的新策略。

多年来，研究人员一直对艾滋病病毒的抗体反应感到困惑和沮丧。在大多数感染中，抗体能迅速抵抗入侵的病原体，并立即发挥作用。但对于HIV来说，最强大的抗体通常在最初感染后几周甚至几个月才会出现——太晚了，无法有效。

“这组新发现的抗体——称为多反应抗磷脂抗体——的美妙之处在于，它们对在粘膜传播过程中形成感染的病毒类型非常有效，”Anthony Moody医学博士说，他是杜克大学艾滋病毒/艾滋病疫苗免疫学中心(CHAVI)的一名成员，也是该研究的主要作者实验医学杂志。穆迪说:“我们的研究表明，我们可能能够利用它们，并增强它们的抗病毒活性，用疫苗直接对抗艾滋病毒。”

穆迪说，这些抗体PGN632、P1、IS4和CL1似乎没有任何致病特征，尽管同类中的其他抗体有。其他早期的研究已经证明了抗磷脂抗体具有抗病毒的作用，但是“我们在这篇论文中所做的就是展示它们是如何做到的，”穆迪说。

通过一系列的实验室检测血液从感染艾滋病毒的患者以及健康志愿者,穆迪发现,当这些抗体绑定到白细胞(单核细胞),它导致它们分泌的物质称为趋化因子,阻止艾滋病毒与最喜欢的入口点进入对接血细胞,CCR5受体。“换句话说，它们不会直接攻击单个病毒粒子，而是通过在病毒最常用的门户之一上制造化学路障来间接攻击。”

然而，这种情况并不总是发生。研究显示，只有85%的血液有抗病毒活性，而且只有单核细胞存在。

研究人员认为，这一发现具有特殊的战略重要性，因为大多数HIV毒株使用CCR5受体进入细胞。由于它是感染过程中最早的事件之一，能够在那个时刻进行潜在的干预可能是有意义的。

CHAVI的主任、杜克人类疫苗研究所的巴顿·海恩斯医学博士说，虽然这些发现还需要临床测试，但它们确实提出了一种操纵免疫系统抑制艾滋病病毒的新方法。“免疫系统有两个部分——先天成分和适应性成分。这项研究表明，一种能够激发这些多反应抗体的疫苗可以同时招募这两种成分来对抗艾滋病病毒。”

海恩斯说:“我们一直认为，一种成功的疫苗可能需要从多个方面攻击艾滋病病毒。”“这些发现为我们提供了另一种利用免疫系统对抗艾滋病病毒的潜在方法。”

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