研究人员发现了触发血管生长的新基因通路

大多数实体癌在没有足够的血液供应和支撑的血管网络的情况下只能生长到有限的大小。正因为如此，癌症研究人员试图了解肿瘤的血管网络是如何发展的——更重要的是，如何阻止它的发展:如果血管网络没有发展，理论上说，肿瘤就不能生长。

马萨诸塞大学医学院的研究人员发现了一个关键的步骤血管生长在斑马鱼胚胎中，提供了对血管系统如何发展和提供潜力的新见解治疗目标对预防肿瘤生长。UMMS副教授分子医学在基因功能和表达中的程序中，博士和同事们已经确定了一种新的MicroRNA介导的遗传途径，其负责新的血管生长或血管生成，Zebrafish胚胎。在线发布自然Lawson的工作博士提供了新的见解，探讨了血管系统如何利用现有血流的力量来启动新船只的生长。

劳动博士博士博士描述了斑马鱼的第五和第六个主动脉拱的发展。描述了血流施加的力量内皮细胞是表达MicroRNA的关键组成部分，触发新的船舶开发。在发展的早期阶段，当主动脉血管中存在血液流动时，但是尚未建立两个拱的血管连接，由活性血液流动提供的刺激导致内皮细胞特异性微小RORNA的表达（MIR-126）。反过来，这个microRNA开启了血管内皮生长因子（VEGF），通过通常刺激血管生成的周围细胞产生的化学信号。因此，血液流动使内皮细胞通过生长成新的血管来响应VEGF。但是，当主动脉拱门中的血流受到限制时，MiR-126未能表达。在没有这种microRNA的情况下，由于VEGF信号传导中的块，新的血管无法发展。

“我们在一百年中所知，血流使新船只增长，”劳德森博士说。但是，我们从未真正知道越来越多的船只中的细胞如何解释这种信号。我们的结果表明MiR-126是允许流动转动VEGF信号传导和驱动血管生长的关键开关。由于VEGF对肿瘤进展至关重要，因此不是要提及许多其他血管疾病，我们的研究结果可能提供在这些设置中修改该途径的新方法。“

在他的研究中，Lawson博士将MicroRNA识别为一致的血流生理刺激与VEGF信号传导的生理刺激，这是指导血管生成，在内皮细胞中。结果，MICRRNA，MIR-126的调节可以是限制固体癌症中血管发育的潜在治疗靶标。

---

---