动物实验中发现抗抑郁药新靶点

密歇根大学的科学家提供了迄今为止最详细的关于大脑中影响血清素相关抗抑郁药(如百忧解)效果的关键受体的图片。

该研究结果在周一发表于《华尔街日报》网络版之前美国国家科学院院刊，为提供更有针对性的治疗打开了大门抑郁症还有副作用更少的焦虑。

抑郁症会改变一个人的情绪，情绪和身体健康，并可与焦虑性障碍和药物滥用。

密歇根大学医学院药理学教授、密歇根大学物质滥用研究中心主任、资深作者John Traynor博士说:“目前治疗抑郁症的方法有很大的缺陷。”“治疗效果被延迟，会产生副作用，抑郁症状复发也很正常。”

作者说，高复发率表明，估计有2090万美国抑郁症患者需要额外的治疗方案。

目前治疗抑郁症最好的方法是选择性血清素再摄取抑制剂,或者选择性血清素再吸收抑制剂。这些药物通过向大脑突触注入大量5 -羟色胺它是一种与情绪有关的神经递质，并通过大脑中20多个血清素受体增加信号传递。

然而，研究小组发现了一个特定的途径，即5 -羟色胺5HT1a受体与老鼠的抗抑郁和抗焦虑行为有关。

“不是像SSRIs那样激活所有的血清素受体，我们可以通过一个关键的血清素受体增加信号，我们的研究表明这对抗抑郁行为很重要，”共同作者Richard R. Neubig说，医学博士，博士，密歇根大学化学基因组学中心的联合主任和密歇根大学医学院的药理学教授。

这项新研究详细介绍了一个蛋白质家族的复杂行为，称为RGS蛋白质，它在神经递质信号中起刹车作用。

研究人员创造了一只突变老鼠，以增强5HT1a受体的血清素信号。这是通过基因抑制制动蛋白的活性来实现的。没有正常的血清素信号刹车，即使没有服用抗抑郁药物，这些突变小鼠也表现出抗抑郁行为。小鼠对SSRIs也更敏感。

作者说，进一步的研究可能会导致能够抑制RGS蛋白的药物，并将抗抑郁信号定位在关键的5HT1a受体上。

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