2010年5月19日

新类针对疗法中的药物显示出对血液相关癌症的早期承诺

由约翰患者癌症中心

SNS-032的I阶段I临床试验，其中一类抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的新类药物之一，证明了针对晚期慢性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物的安全性和潜在的临床作用。细胞周期蛋白依赖性激酶是酶促蛋白，其一体地参与细胞代谢，更新和信号传导，并且被认为在癌症的生长中发挥关键作用。虽然研究人员希望研究人员希望它可能仍然可以证明它仍然有益于这种血癌，但该药物没有表现出对晚期多发性骨髓瘤的任何临床效果。本文在线发布临床肿瘤学杂志。

“今天没有靶向这种癌症机制的药物是在市场上的市场上，”Co-examp，Ph.D.，Ph.D.，M.D。多发性骨髓瘤，John Theurer Cancer Center在Hackensack University Medical Center。“我希望更大的研究表明，这种有针对性的治疗可针对许多先进的B细胞恶性肿瘤有用。”

慢性淋巴细胞白血病（CLL）和多发性骨髓瘤都被认为是B细胞恶性肿瘤，因为它们攻击这些细胞，也称为B淋巴细胞。B淋巴细胞是白血细胞在骨髓中发展，并制造保护免疫系统的抗体。两种类型的血液癌会让他们的受害者易受感染和其他严重并发症的影响。虽然两种癌症有治疗，但没有固化，需要更有效的治疗方法。

“在John Aurer癌症中心，我们致力于探索稀有癌症的新治疗方案，例如多发性骨髓瘤和CLL，”John Chermer癌症中心主席和执行行政主任C.P.E.。“我们将继续研究新的疗法，以帮助我们的患者寿命更长，并为这些疾病寻找治愈。”

Siegel和同事博士在37名患者中测试了新药，19名患者19名患者和18名骨髓瘤。患者招募到该研究的患者具有复发的晚期疾病，所有患者都经过以往的治疗方法（先前治疗的中位数：四）。所有患者均得到SNS-032，所有患者都知道他们所采取的东西。

为了测试药物的安全性和最佳潜在剂量，SNS-032静脉内作为“装载”剂量 - 最初更高的剂量，然后将其降低到维持水平 - 超过5分钟。随后，每周三个星期，所有患者均为六小时输注。

虽然该研究的主要目的是测试可以给予患者的最大安全剂量，但Siegel及其同事博士还研究了药物是否对疾病过程产生影响。患有CLL的一名患者在可测量的疾病中减少了50％以上，但血液中疾病标志物没有改善。另一位CLL患者对四种治疗疗程进行了稳定的疾病。对于多发性骨髓瘤，两名患者患有稳定的疾病，治疗脾脏尺寸归一化，这是一个减少的指示血癌活动。