实验处理保护猴子从致命的埃博拉病毒接触后

科学家利用遗传物质的微小粒子干涉致命的埃博拉病毒的复制过程已经成功地阻止了猴子暴露于病毒出血热。概念验证研究发表在本周出版的《柳叶刀》表明,这种保护在人类也应该是可能的。

“在过去的十年里,我们有许多治疗方法评估治疗致命的病毒,如埃博拉病毒,”合著者的丽莎·e·汉斯莱博士说美军传染病医学研究所(USAMRIID)。ob欧宝直播nba“没有人赋予完整保护埃博拉病毒感染primates-until了。”

使用粒子称为小干扰rna (siRNAs),作者有针对性(称为L蛋白)的蛋白质,埃博拉病毒复制所必需的。核糖核酸抑制剂,它们通常被称为,是基于自然的基因沉默机制所使用的所有细胞,和RNAi疗法依靠交付技术是有效的。

脂质纳米粒(lnp)是最广泛使用的siRNA交付方法。在这项研究中,研究小组使用了一个名为SNALP的专有技术,或稳定的核酸acid-lipid粒子,提供治疗疾病的网站在动物模型中感染埃博拉病毒的扎伊尔应变(ZEBOV)。

一组三个恒河猴被anti-ZEBOV siRNAs静脉注射,30分钟接触病毒后,又在天1,3,5。第二组四猕猴被治疗后30分钟,天1,2,3,4,5,6,后与ZEBOV挑战。

在第一组的两三个动物(收到四个接触后治疗)ZEBOV免受致命感染和幸存下来。所有四个猴子给七接触后治疗的保护。第二项研究的治疗方案是耐受性良好,轻微的肝酶的变化,可能与病毒感染有关。

这项研究是第一个展示完整的保护使用RNAi致命的人类传染病在非人灵长类动物,据作者托马斯·w·Geisbert博士的波士顿大学医学院的。

“我们相信,这项工作证明的直接开发埃博拉SNALP对策治疗埃博拉病毒感染患者,在疫情或意外实验室曝光,”他说。

埃博拉病毒出血热原因与人类的致死率高达80%。病毒,传染性的气溶胶(尽管通常通过血液和体液传播的感染者),关注的是作为一个全球卫生威胁和生物战争或恐怖主义的潜在代理。

目前还没有疫苗或治疗,所以研究人员与埃博拉病毒必须在最大容器(4)生物安全水平的实验室。在这些特别设计的实验室,研究人员佩戴正压"太空服"和呼吸过滤空气,因为他们的工作,和所有实验室废水消毒。

SNALP-RNAi治疗中使用的研究是由Tekmira制药公司温哥华BC。先前的研究表明,这些siRNAs完全保护豚鼠当管理ZEBOV致命剂量的服用后不久。虽然啮齿动物研究有助于筛选潜在医疗对策,它们往往无法预测的功效更严格的非人类的灵长类动物模型。

猴子进一步的研究将需要完善计量,毒理学和其他治疗之前发布授权供人类使用。

“这份报告的意义超出了埃博拉病毒防护,”约翰·p·Skvorak上校说,USAMRIID的司令。“这也代表了潜在的概念适用于其他病毒感染。