实验从新的埃博拉病毒疫苗保护猴子
![A colorized transmission electron micrograph of Ebola virus, the cause of Ebola hemorrhagic fever. The disease infects people and nonhuman primates and is frequently fatal. The first outbreak of Ebola fever occurred in 1976. Credit: CDC 实验从新的埃博拉病毒疫苗保护猴子](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/8-experimental.jpg)
新研究发现,一个实验性的埃博拉病毒疫苗由美国国立卫生研究院的研究人员不仅可以防止猴子两个最致命的埃博拉病毒物种它最初的设计,在1976年都承认,但也对新的埃博拉病毒物种在2007年被发现。
南希·j·沙利文博士的疫苗研究中心国家过敏症和传染病研究所(NIAID),国家卫生研究院,领导这项研究的团队,其中包括合作者从美国陆军传染病医学研究所的德特里克堡医学博士,在亚特兰大疾病控制和预防中心。ob欧宝直播nba他们的研究结果显示5月20日在《开放》杂志上PLoS病原体。目前,没有特定的治疗或疫苗来控制埃博拉暴发。
“沙利文博士和她的同事们的重要的工作表明,新发现的物种可能产生免疫力的埃博拉病毒疫苗最初设计用于防止一个不同的物种,”总监NIAID说安东尼福奇由医学博士“这一发现将引导未来的疫苗设计和可能开一个大道为开发一个已知的和新兴的单一疫苗埃博拉病毒物种。”
实验埃博拉病毒疫苗开发NIAID有两个组件:一个主要和提高。主要由遗传物质DNA疫苗含有一小块编码从扎伊尔ebolavirus和苏丹ebolavirus表面蛋白。提高由交付扎伊尔ebolavirus削弱了感冒病毒表面蛋白。
此前,沙利文博士和她的合作者证明了启动—提高策略在猴子产生一个强大的抗体反应。更重要的是,实验疫苗诱发健壮的反应在细胞的免疫系统。细胞臂包括T细胞,帮助协调整个免疫反应。
“理想的埃博拉病毒疫苗刺激免疫力,这样我们就不会争相创建全新的疫苗每当新病毒物种识别,”沙利文博士指出。
然而,开发一个疫苗来防止多个埃博拉病毒物种构成的挑战,她说。免疫系统的两臂,每个物种看起来不同。埃博拉病毒中和抗体识别的一种不容易识别,或cross-neutralize,其他人。相比之下,T细胞可以交叉作用,即使目标病毒只有小块共同之处。
后出现的本迪布焦ebolavirus (BEBOV) 2007年,沙利文博士的研究小组决定重新启动—提高疫苗的方案,看看生成的细胞免疫将对新病毒物种提供保护。
四个猕猴猕猴收到DNA疫苗。一年后,向量的动物是提高疫苗。提高后不久,这四个猴子和四个未接种疫苗的接种疫苗作为控制暴露在致命的BEBOV水平。所有的未接种疫苗的动物生病,和三个死了。没有任何迹象表明接种动物的疾病。分析表明,接种疫苗的猴子了t细胞的反应足以防止或控制感染的新型埃博拉病毒物种,尽管疫苗不包含物质从BEBOV和没有BEBOV抗体产生。动物研究是在最高级别进行生物安全防护实验室在美军传染病医学研究所。ob欧宝直播nba
目前该研究小组正在评估的哪些部分t细胞反应对BEBOV疫苗的成功都是至关重要的。“一旦我们确定那些至关重要的方面,我们可以设计未来的疫苗更好的引出,所需的免疫细胞的活动,或许还能让一个单身疫苗防止所有埃博拉病毒物种,”沙利文博士说。
更多信息:勒汉斯莱et al .示范cross-protective疫苗免疫预防的一个新兴的致病性Ebolavirus物种。PLoS病原体。DOI: 10.1371 / journal.ppat.1000904(2010)。