当辅助细胞没有帮助

目前的研究表明,T helper-type 1 (Th1)细胞,以前认为调解自身免疫,免疫脑脊髓炎可能实际抑制实验的发展(运算单元),多发性硬化症(MS)的小鼠模型,通过抑制Th17细胞。

相关报告Wildbaum et al,”抗原CD25^{- - - - - -}Foxp3^{- - - - - -}干扰素^{- - - - - -}γ^高CD4⁺T细胞抑制实验过敏脑脊髓炎的发展通过抑制Th17细胞,”出现在2010年6月出版的美国病理学杂志》。

女士被认为是一种自身免疫性疾病,损害神经系统是由患者自身的免疫系统。Th1细胞分泌 高 水平 的 炎性 介质 interferon-γ(IFN-γ), 之前 与 作为 等 自身 免疫性 疾病 的 致病性 MS. More 最近 data, however, 表明 抗原 T 细胞 产生 分子 IL-17 (Th17 cells) 发起 EAE. 的 炎症 过程

随着IFN-γ抑制Th17细胞的发展,由内森博士领导的一群Karin Rappaport的家庭医学科学研究所研究假设IFN-γ-expressing T细胞可以作为监管细胞块自身免疫的发展。They 发现 EAE 发展 取决于 这些 抗原 IFN-γ-expressing 监管 细胞 的 死亡 在 疾病 的 早期 阶段 , 抑制 这些 细胞 的 死亡 EAE 抑制 疾病 的 早期 发展此外,过度的IFN-γEAE-mediating T细胞导致他们采取行动而不是作为抗原监管细胞。因此,早期抑制Th17细胞可能会阻止自身免疫的发展。

Wildbaum等得出结论:“人类的最近的数据显示,Th17细胞扮演着重要的角色在不同组的免疫介导的疾病的发病机制,包括牛皮癣、风湿性关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病,在这些疾病Th17细胞可能是司机即使在先进的阶段。这使得理解监管机制的挑战Th17功能非常适用,即使在这些疾病的晚期”。

卡琳博士指出,“绝大多数的多发性硬化症患者出现复发缓和知道疾病疾病的一种形式,或relapsing-progressive疾病,攻击是紧随其后的是缓解。相信监管细胞发挥重要作用在抑制疾病的进展。”In future studies, Dr. Karin's group will "explore the hypothesis that these new types of regulatory cells indeed participate in the regulation of multiple sclerosis, and if so, determine the mechanistic basis of their entry to program cell death just before the disease accelerates. In particular, [they will attempt to define] what makes these regulatory cells more susceptible to entering the process of programmed cell death compared with other cell types? This may lead to the development of novel ways to treat多发性硬化症和其他炎症性自身免疫性疾病。”

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