新途径在细胞被发现胆固醇监管
两个实验室在纽约大学兰贡医学中心的研究人员合作来确定小微rna, miR-33,调控关键基因参与细胞胆固醇运输。这项研究在线发表在5月13日,2010年科学发现,miR-33抑制剂可能是有益的,因为他们可以从组织提高胆固醇清除并提高高密度脂蛋白的水平——临床试验所示,促进人类动脉粥样硬化斑块的回归。这一发现可能导致新的治疗动脉粥样硬化的发展,消除胆固醇在动脉壁堆积。
”高密度脂蛋白(HDL),“好胆固醇”,被认为是防止动脉粥样硬化血管疾病和治疗提高HDL在心血管研究的前沿。我们的研究确定了一个新的途径来调节高密度脂蛋白水平,表明拮抗剂miR-33潜力令人兴奋的使用与传统低密度脂蛋白降低治疗提高高密度脂蛋白,”凯瑟琳·j·摩尔博士说,医学和细胞生物学副教授部门在纽约大学兰贡医学中心和该研究的资深作者之一。
小分子核糖核酸最近成为重要的监管机构基因参与的生理途径。本研究发现,抑制小鼠miR-33可以提高高密度脂蛋白水平高达25%,可以实现类似的药物烟酸,也被称为维生素B3或烟酸。
“我们的工作确定miR-33细胞内胆固醇的主要监管机构体内平衡。在动脉粥样硬化,巨噬细胞胆固醇在动脉壁堆积,导致空斑形成。MiR-33调节目标途径参与这个过程胆固醇流出细胞和高密度脂蛋白的形成,“添加文章的第二作者卡洛斯Fernandez-Hernando博士,医学部门的助理教授,纽约大学Langone医学细胞生物学,谁最近被授予美国心脏协会的欧文·h·页面年轻调查员奖这一发现。
这激动人心的博士的实验室之间的合作。”摩尔和Fernandez-Hernando出现由于其参与马克•贝尔和鲁蒂血管生物学和疾病计划的一个组成部分的利昂·h·恰尼部门在纽约大学Langone医学中心心脏病。爱德华·a·费舍尔博士英里每小时,医学博士,心血管医学的利昂·h·恰尼教授和部门的医学教授,儿科和细胞生物学,是这个项目的负责人,该研究的作者之一。ob体育开户网址其他研究的合作者包括Katey雷纳博士,Yajaira苏亚雷斯,博士,阿尔贝托Davalos博士和Saj Parathath纽约大学Langone医学中心的博士。
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