研究人员发现新的方法来“拯救”治疗乳腺癌细胞的敏感性
乔治城大学研究人员的一项研究Lombardi综合癌症中心在乔治敦大学医学中心(发现)识别潜在的新联合治疗“营救”治疗敏感性fulvestrant在雌激素受体阳性乳腺癌。这项研究结果发表在2010年5月15日的封面故事分子癌症治疗。
Fulvestrant是一种常见的二线治疗的女性抗雌激素治疗后癌症进展。在这篇文章中,Lombardi人员确定一个细胞因子,一个小蛋白质叫做IFNγ,似乎甚至救援fulvestrant敏感性增加。
由罗伯特·克拉克博士,DSc, Lombardi肿瘤学和生理学和生物物理学教授,研究小组发现了一个关键的下游调节器灵敏度IRF1 fulvestrant——蛋白质。细胞治疗fulvestrant和IFNγ时,克拉克和他的同事们看到了IRF1表达增多,导致增加细胞凋亡或程序性细胞死亡的癌细胞。
美国癌症协会估计,2009年,192000名妇女被诊断为乳腺浸润性癌,大约70%的病例被认为是雌激素受体阳性(ER +),这意味着雌激素及其受体驱动的疾病。而许多抗雌激素治疗可以成功地治疗这些癌症,电阻可能发展,常常导致疾病进展。
“这一发现意义重大,因为我们和其他人在这个领域一直在寻找很长时间临床相关的方法,使抗雌激素治疗妇女ER +更有效乳腺癌,”丽贝卡说到湖底,博士,助理Lombardi肿瘤学教授,论文的合著者。
大多数的基因和蛋白质的监管雌激素受体是未知的,抗激素等治疗药物的分子作用也很大程度上不明,克拉克说,他也是临时GUMC生物医学研究生研究机构的主任。
然而,在这篇文章中,该研究小组已经确认的感应IRF1著名的细胞命运蛋白质的表达涉及调控包括NF -κB和bcl - 2家族的蛋白质,导致凋亡通路。最终,克拉克和他的同事指出,抗雌激素和化合物调控IRF1表达式——比如IFNγ——可能是有用的治疗乳腺癌ER +抗雌激素的抵抗力。
克拉克是最近还获得重大项目由国家癌症研究所资助中心领导肿瘤系统生物学在乳房对雌激素受体信号癌症阻力。
