目标在转移性肺肿瘤

一项新的研究使用复杂的基因组分析来解开驱动肺癌致命侵入性传播的一些复杂的细胞信号。在JUNE刊物期刊上发表的研究癌细胞，鉴定涉及常见类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的致命转移的特定分子，并使用这些信息来设计有效的治疗策略。

“以前的癌症基因组学研究已经为NSCLC的启动和维护建立了许多癌基因和肿瘤抑制途径，”波士顿达纳 - 法尔贝尔癌症研究所的高级研究作者，郭庚博士。“然而，NSCLC侵袭和转移所需的分子改变不太明确定义。因为转移导致癌症的大部分发病和不耐烦，迫切需要阐明这种生物过程的事件。

Wong博士及其同事们最近表明LKB1的损失肿瘤抑制基因在大量肺肿瘤中导致小鼠转移。虽然LKB1基因也与约30％的人肺癌有关，但尚未确定负责转移效果的途径。为了深入了解患LKB1缺乏肺肿瘤的信号传导途径，研究小组对原发性和转移性肺肿瘤的基因组和信号蛋白签名进行了综合分析。

在鼠标和人肺癌细胞中丧失LKB1与已知调节细胞运动性和粘合性的蛋白质活性的增加有关。重要的是，在LKB1缺陷细胞中组合这些关键调节蛋白的组合药理学抑制减少了细胞迁移并诱导肿瘤回归。

“我们对原发性和转移性LKB1缺乏小鼠肺肿瘤的分析表明转移的进展肺癌与独特的基因和蛋白质签名有关，“Wong博士结束。”重要的是，我们的研究结果表明，尽管在LKB1损失和NSCLC的进展情况下发生了复杂的转录和信号传导变化，但这些肿瘤可能仍可沉迷于孤立可以成功治疗目标的致癌事件。“

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