丹麦儿童面临精神药物的风险

1998年至2007年期间,丹麦17岁以下儿童的精神药物不良反应(adr)与429例有关。研究人员在开放获取期刊上撰文BMC研究笔记发现其中超过一半是严重的,还有一些是出生缺陷——这表明可能需要更严格地控制给孕妇开精神类药物的处方。

丹麦哥本哈根大学的Lise Aagaard和Ebba Holme Hansen研究了研究期间提交的所有4500份儿童药物不良反应报告,以寻找与之相关的.Aagaard说:“儿科人群中精神药物严重不良反应报告的高数量应该成为卫生保健专业人员和医生关注的问题。”

两位研究人员发现,不良反应的最大比例(42%)发生在精神兴奋剂(如利他林),其次是抗抑郁药(如百忧解)的31%和抗精神病药(如氟哌啶醇)的24%。据报告,丹麦语出现了一些不良反应2岁以下,可能是由于母亲在怀孕期间服用了精神类药物,主要是抗抑郁药和抗精神病药。严重的不良反应,如“新生儿戒断综合征”,“室间隔缺损”和“早产”被报道。

根据Aagaard的说法,“考虑到报告的出生缺陷数量更多,在给孕妇开这些药时必须给予更多的照顾。”

更多信息:儿科人群中精神药物的不良反应:对丹麦药品管理局近十年报告的分析
Lise Aagaard和Ebba H Hansen, BMC研究笔记(出版中),www.biomedcentral.com/bmcresnotes/
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引用:面临精神药物风险的丹麦儿童(2010年6月22日),2022年11月21日从//www.puressens.com/news/2010-06-danish-children-psychotropic-medicines.html检索
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