三个新的基因变异,增加睾丸癌的风险

(PhysOrg.com)——由癌症研究所的一项研究(ICR)已经确定了三个新的睾丸癌的遗传风险因素,采取区域基因的数量与睾丸癌风险6。

发现,今天在线发表在“自然遗传学”,普通人男性癌症宣传月期间,旨在提高意识和资金重要研究睾丸和前列腺癌。这项研究是由普通人运动,英国癌症研究中心和威康信托基金会。

研究人员只有维尔康姆基金会桑格研究所和英国癌症研究遗传流行病学单位在剑桥大学和利兹大学的近1000人的基因组扫描睾丸癌显然,近5000人的影响。他们发现基因变异在三个区域是更常见的男性睾丸癌和确认的结果进一步与癌症670名男性和3500名对照。

男人有染色体变异的5、12和9睾丸癌的风险增加。在每个地区,研究人员发现一个有趣的基因最有可能参与导致睾丸癌:基因被称为叔,分别ATF7IP和DMRT1。

叔和ATF7IP是重要的在维护的正确长度的结束染色体,这被称为端粒。缩短端粒众所周知,发生在许多癌症和遗传变异在叔已经与其他癌症,包括肺、膀胱、子宫、胰腺癌、皮肤和前列腺癌。第三个基因识别在这个新的研究中,DMRT1,关键在性别决定和参与小鼠睾丸癌的发展。

资深作者教授Nazneen拉赫曼,从只有几说:“基因位于这些区域给我们睾丸癌的机制发展的线索。及时这可能允许我们开发新的治疗方案。”

作者克莱尔特恩布尔博士,也来自只有表示:“这进一步研究代表,重要进展确定男性睾丸癌的遗传风险增加。寻找那些人风险最高允许早期检测和预防疾病的。”

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