全基因组研究确定了可能影响维生素D水平的因素

一个国际研究联盟已经确定了四种常见的基因变异，它们与血液中维生素D的水平有关，并与维生素D缺乏的风险增加有关。由来自6个国家的调查人员组成的sunshine联盟的报告将出现在《柳叶刀》并将提前在网上发布。

“我们确定了导致糖尿病风险的四种常见变异缺乏维生素D马萨诸塞总医院(MGH)心脏中心的托马斯·王医学博士说，他是该研究的共同通讯作者《柳叶刀》报告。“遗传了这些风险相关变异的人患维生素D缺乏症的风险是没有这些变异的人的两倍多。”

维生素D在肌肉骨骼健康中的重要作用是众所周知的，近年来流行病学证据表明，缺乏维生素D可能会导致糖尿病、心血管疾病和某些癌症等疾病。维生素D在皮肤对阳光的反应下自然产生，被添加到许多种类的食物中，并且在维生素D中膳食补充剂．但研究表明，发达国家有三分之一到一半的健康成年人维生素d水平较低阳光照射显然与较低的维生素D水平、环境和文化因素有关——包括饮食摄入量-不能完全解释维生素水平的变化。维生素D水平在家族中聚集的事实表明了基因的作用。

sunshine(维生素D和高度相关性状的潜在遗传决定因素研究)联盟包括一个来自美国、英国、加拿大、荷兰、瑞典和芬兰的研究团队，他们汇集了来自近32000名欧洲裔白人的15项流行病学研究的数据。综合结果遗传筛查与参与者的血清维生素D水平相关。研究人员发现，四种常见变异与维生素d的合成、分解或运输相关的酶基因存在显著的统计学相关性。一个人遗传的变异越多，缺乏维生素D的风险就越大。

王解释说:“这些结果可能可以解释为什么有些人对维生素D补充剂反应良好，而另一些人则不然，但这需要进一步研究，因为我们没有专门研究对补充剂的反应。”“我们还需要调查遗传背景如何改变对阳光的反应，这些关联是否在其他人群中也存在，以及这些基因变异是否对似乎与维生素D缺乏有关的慢性疾病有影响。”