分子签名可以帮助抗击儿科肝病
研究人员已经确定了一组胆道闭锁的“分子标记”——这是导致儿童肝移植的最常见诊断——可以帮助在诊断时确定疾病的进展,并预测临床结果。
辛辛那提儿童医院医学中心的科学家发现,使用传统方法进行分析肝活组织检查在美国,47名患有胆道闭锁的婴儿中,只有14名被确诊为炎症或纤维化(纤维结缔组织过度发育)。通过检查肝脏中整个基因组的表达,研究人员开发了一种分子标记,可以将绝大多数患者归类为炎症或纤维化。
“这表明了分子谱在诊断时可以确定的'阶段'肝病辛辛那提儿童医院的胃肠病学家、该研究的资深作者Jorge Bezerra医学博士说。“有炎症的婴儿更年轻,这表明炎症可能反映了疾病的早期阶段——特别是考虑到没有移植的纤维化患者的存活率降低。”
研究人员希望能够鉴定疾病如何进展的能力,目前的治疗可以针对肝脏疾病的阶段来定制,并且可以开发新的治疗方法。
胆道休息是婴儿发生的肝脏和胆管的罕见疾病。出生后疾病的症状出现或发展大约两到八周。当一个婴儿有胆道闭锁时,从肝脏到胆囊的胆汁流动被堵塞。这导致胆汁被困在肝脏内,最终导致肝衰竭。
进一步探索
更多信息:该研究发表于基因组医学。
由...提供辛辛那提儿童医院医疗中心
引用:分子签名可能有助于对抗儿童肝病(2010年6月30日),2021年4月26日从//www.puressens.com/news/2010-06-molecular-signatures-aid-pediatric-liver.html检索
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