如何克服对一组乳腺癌药物的耐药性

纳什维尔范德比尔特大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)由卡洛斯·阿特加(Carlos Arteaga)领导的一组研究人员发现了人类乳腺癌细胞对一组用于治疗乳腺癌的药物产生耐药性的机制,这为治疗这种疾病提供了新方法。

很大比例的乳腺癌表现出雌激素与性激素结合的分子,并表现出一定程度的生长依赖于雌激素。患有这类肿瘤的患者通常使用内分泌治疗药物,这种药物会干扰雌激素向肿瘤细胞发出信号。然而,一些癌症在最初反应后对内分泌疗法产生耐药性。

为了明确对内分泌治疗产生耐药性的机制,Arteaga及其同事分析了人类的分子变化细胞系长期雌激素剥夺(一种类似内分泌疗法的情况)。他们发现了PI3K信号通路激活的证据,并且使用PI3K抑制剂处理的细胞死亡。

由于发现PI3K通路激活的乳腺肿瘤蛋白标志预示着患者内分泌治疗后的不良结果,作者建议将内分泌治疗与PI3K通路抑制剂结合可能有助于防止乳腺癌患者内分泌治疗的耐药性的发展。


进一步探索

发现了他莫昔芬耐药性的新原因

更多信息: www.jci.org/articles/view/4168…9 e3ff18962ef2def510c
由临床研究杂志提供
引用:如何克服对一组乳腺癌药物的耐药性(2010年6月8日),2021年5月1日从//www.puressens.com/news/2010-06-resistance-group-breast-cancer-drugs.html检索
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