一个新的治疗胰腺导管腺癌患者

来自中国的一个研究小组调查toll样受体的表达(TLR) 4、核factor-kB NF-kB p65和hypoxiainducible转录因子1 (HIF-1a)在胰腺导管腺癌(PDAC)及其临床意义。他们的研究结果表明TLR4, NF-kB p65 PDAC HIF-1a是过表达,TLR4可能是参与调控HIF-1a,并且都synergestically PDAC促进发展。

胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度恶性的消化肿瘤预后很差。低氧诱导转录factor-1α(HIF-1α)是参与了许多实体肿瘤的恶性进展,包括PDAC upregulation HIF-1α加速PDAC进展,但的具体调节机制HIF-1αin PDAC没有明确解决。最近,越来越多的研究报道,toll样受体(通常)是调节上皮恶性肿瘤和参与肿瘤恶化,但通常,是否如TLR4表达PDAC细胞仍然是未知的。在几种细胞,TLR信号通路可能引入HIF-1α的表达,但它也仍不清楚是否存在一些关联TLR4在肿瘤microenviroment HIF-1α,比如PDAC。

研究文章发表在6月21日,2010年世界胃肠病学杂志》上解决这个问题。He-Shui吴领导的研究小组,医学博士,胰腺手术,从部门工会医院、同济医科大学、华中科技大学,武汉,使用实时聚合酶链反应和免疫组织化学检测TLR4 NF-κB p65和HIF-1α表达在65例PDAC相应组织和38例邻近组织。

他们的研究显示,TLR4 NF-κB p65 PDAC HIF-1α和过表达。TLR4的表达和HIF-1α与肿瘤大小、淋巴结转移、静脉入侵和病理阶段。此外,TLR4的表达呈正相关,HIF-1α的表情。因此,TLR4可能是一个新颖的PDAC进展和预后的标志,并可能提供一种新的治疗策略干预治疗患者PDAC在未来。

基于这些结果和先前的报道,作者推测活性TLR4信号通路可能是部分参与调控HIF-1αPDAC肿瘤microenviroment通过NF-κB通路和PDAC提升发展。这些结果表明分子参与调控机制的新观点HIF-1α因此可能PDAC提供新的治疗靶点。

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