新的治疗方案对晚期卵巢癌有效

最新报道的一项重大临床试验结果显示，将贝伐单抗(Avastin)加入晚期卵巢癌妇女的标准一线化疗，然后继续使用该药的维持剂量，可显著延长无进展生存期。接受新治疗方案的女性在14.1个月的时间内没有出现疾病恶化，而接受标准治疗的女性为10.3个月。

这项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验由一个名为妇科肿瘤组(GOG)的研究人员网络进行，并由美国国家癌症研究所赞助。该试验结果在美国临床肿瘤学会(ASCO)第46届年会上发表。

该试验标志着分子靶向药物首次成为治疗晚期卵巢癌的有效策略的一部分。这也是第一次提出一种维持给药方法，包括任何治疗方法。此外，正在进行的对试验数据的分析可能会对受益更多的基因定义亚组患者提供见解，指出未来可能会有更个性化、更有效的卵巢癌治疗。

“卵巢癌仍然是女性中最致命的癌症之一，所以这项临床进展特别受欢迎，”GOG试验的首席研究员、福克斯蔡斯癌症中心女性癌症中心主任罗伯特·a·伯格医学博士说。“在此之前，我们只能通过手术和化疗涉及相对有毒的药剂。现在，我们有第三种更有针对性的治疗方法可以提供给这些患者，这可能为未来几年取得更大的进展开辟了道路。”

据美国癌症协会(American Cancer Society)称，今年将有约2.2万例新确诊的卵巢癌病例，约有1.5万名女性将死于这种疾病。卵巢癌是女性中第八大常见癌症，不包括非黑色素瘤皮肤癌。它在女性癌症死亡人数中排名第五，是女性生殖系统中死亡人数最多的癌症。

这项名为GOG-0218的试验从四个国家(美国、加拿大、韩国和日本)的336个地点招募了1873名以前未经治疗的晚期疾病女性。这些女性被随机分配到三种治疗方案中的一种:标准化疗(卡铂和紫杉醇)加安慰剂，然后安慰剂维持至多10个月;标准化疗+贝伐单抗随后进行安慰剂维持;标准化疗加贝伐珠单抗再加上贝伐珠单抗维持。贝伐珠单抗相关副作用的类型和频率与之前涉及该药物的癌症研究相似。

贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，是一种血管生成抑制剂，这意味着该药物通过干扰新血管的形成来限制肿瘤的生长，以供应肿瘤所需的营养物质。它通过抑制一种叫做血管内皮生长因子(VEGF)的天然蛋白质的功能发挥作用，这种蛋白质在许多癌症中过量产生，并刺激新血管的形成。

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