末期前列腺癌肿瘤进展的关键途径阻塞

当肿瘤对激素治疗抗性抗激素治疗时，前列腺癌进展，这是患者的标准治疗，并开始产生自己的雄激素。

UT Southwestern Medical Cent的研究人员发现阻断允许肿瘤产生雄激素的酶促步骤之一可能是停留肿瘤生长的关键。

调查结果，出现在线和8月份问题内分泌，建议，这一步骤可能有一天为终级患者提供新的疗法途径前列腺癌。医疗保健专家估计，美国200多万人有前列腺癌，2009年与该疾病有超过27,000人死亡。

“我们能够阻止雄激素反应，这是一个中央途径肿瘤进展，“内科助理教授Nima Sharifi博士说，”研究的高级作者“博士说。

终级前列腺肿瘤通常用抑制雌激素水平的激素治疗，或者雄性激素等荷尔蒙治疗睾酮，这导致前列腺癌细胞生长。然而，最终，肿瘤对这种治疗造成抗性并恢复其增长。

使用前列腺癌细胞系，Sharifi博士和他的同事发现激素脱氢哌啶（DHEA）被肿瘤转化为雄激素。通过阻断酶3β-羟类脱氢酶（3βHSD），该脱氢酶（3βHSD）负责将DHEA转化为雄激素所需的第一个酶促步骤，研究人员能够关闭肿瘤的生命线。

“一般酶可以制造巨大的药物目标，因此这种过程可以旨在旨在旨在为终末期前列腺癌的新治疗方法，现在，UT Southwestern's Harold的调查员Sharifi博士说C.西蒙斯综合癌症中心。“目标是开发一种针对酶用于先进，可治区的药物。”

目前没有标准治疗方法靶向该酶，但经过验证的临床证据，即该途径是驱动肿瘤进展的核心。

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