耐药CLL患者对干细胞移植反应积极

根据今天在线发表的一项研究结果，异基因(供体来源的)干细胞移植(alloSCT)可能是治疗耐药性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一个有前途的选择，无论患者的潜在基因异常血美国血液学学会杂志。2009年，美国约有15000例新诊断的CLL病例，记录在案的死亡病例约有4000例(根据美国癌症协会)。虽然白血病的生存率在过去十年中普遍改善，但罕见的、更具侵袭性的CLL患者对以化疗为基础的标准靶向治疗反应不佳，经常在诊断后的几年内死亡。

耐治疗的CLL患者（不响应化学疗法和靶向抗体组合方案），已被证明具有预测其缺乏反应的遗传异常。在这项研究中，研究人员研究了Allosct是否可能是对这种患者人口的有效治疗，与潜在的遗传异常无关。

“这项研究是同类研究中规模最大的研究之一，证实了异基因干细胞移植是治疗耐药CLL患者对抗特别侵袭性疾病的一个有前途的治疗选择，无论他们是否患有这种疾病遗传风险“德国海德堡大学医学系彼得·德雷格·米德彼得·德雷格·德格尔说，而且研究的主要作者。”然而，由于干细胞移植具有严重的风险，因此他们应该仅为这群患者保留直到进一步研究可以完成。“

在alloSCT,血干细胞从捐献者那里收集，然后注入病人体内，然后进入骨髓，开始产生新的血细胞，取代由于疾病而受到影响的那些。这种类型的治疗可以造成严重的并发症，其中一些是可能致命的。在这项前瞻性二期研究中，共有90例治疗抗性CLL患者接受Allosct，干细胞供体是健康的兄弟姐妹或无关，但匹配志愿者。

在移植之前，本研究中的患者接受了条件反射治疗，一种标准的治疗在移植前立即实施干细胞移植帮助准备身体接受并接受移植的细胞。研究团队使用了一种减少强度调节方法，具有两个常见的化学疗法（Fludarabine和环磷酰胺），以减少并发症并允许供体干细胞自己对抗疾病。

在用Allosct治疗后，超过40％的参与者与此致命的疾病患有过度复发的长期自由。这些研究结果表明，对高风险CLL患者的可行和潜在的治疗治疗方法是应考虑这种患者人口。

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