科学家提出了通用流感疫苗

美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家领导的一项研究可能使一种通用流感疫苗成为现实。这种疫苗之所以被称为通用流感疫苗，是因为它有可能在几十年内对所有流感毒株提供保护。

在小鼠、雪貂和猴子的实验中，研究人员使用了一种两步免疫方法来引出抗感染抗体，这些抗体攻击了各种各样的病毒流感病毒菌株。当前的流感疫苗不会产生这种宽度中和抗体，因此必须每年重新配制它们以使每年循环的主要病毒菌株相匹配。

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产生广泛中和的抗体，针对多种流感在动物通过疫苗接种是寻求普遍流感的重要里程碑疫苗NIAID主任Anthony S. Fauci医学博士说“这一重大进展为开发一种能够对任何流感毒株提供持久保护的疫苗奠定了基础。一种持久有效的通用流感疫苗将对流感的控制产生巨大影响。据估计，流感每年夺去25万至50万人的生命，其中美国平均有3.6万人。”

在对小鼠、雪貂和猴子进行的平行实验中，纳贝尔博士和他的同事们首先用一种由流感病毒血凝素(HA)表面蛋白编码的DNA制成的疫苗启动了这些动物的免疫系统。在注射DNA疫苗后，小鼠和雪貂接受了2006-2007季节疫苗的加强剂流感疫苗或由含Ha流感蛋白质的弱化病毒（腺病毒）制成的疫苗。猴子被季节性提升了流感疫苗只要。

这种初级增强疫苗刺激了对流感病毒的棒棒形血凝素茎的免疫应答。与HA的头部不同，易于突变，允许病毒无法辨认到抗体 - 茎从菌株变化相对较少。原则上，Nabel博士解释说，对HA茎产生的抗体应该能够识别和中和多种流感菌株。

虽然引发疫苗中的DNA衍生自1999年循环流感病毒，但所有的动物所有的动物都可以从其他几年中和抗体中和病毒菌株。小鼠和雪貂生产不仅对1999年以来的病毒菌株的抗体，包括1934年出现的菌株，而且还针对2006年和2007年出现的菌株。

此外，虽然初级促进疫苗均由流感病毒的H1亚型，但它们产生的抗体中和其他流感亚型，包括H5N1（禽流感）病毒。Nabel博士说，这表明Prime-Boost策略可能会给许多或所有流感A的亚级赋予免疫力。

在另一组实验中，科学家们测量了初级增强疫苗保护小鼠和雪貂免受致命流感病毒感染的效果。注射疫苗三周后，20只老鼠暴露于1934年的高水平流感病毒中，其中80%存活了下来。只接种DNA、只接种季节性流感疫苗或一种虚假的初级强化疫苗的小鼠全部死亡。

当他们在雪貂中测试了几种主要增压组合时，研究人员看到了类似的结果，这被认为是预测人类流感疫苗疗效的良好动物模型。所有接受DNA Prime-Setysal Boost的四个雪貂都受到2007年的感染病毒株，虽然接受DNA Prime-Cold病毒增强组合的所有六个雪貂受到1934年流感病毒。

这些研究的合作者包括疾病控制和预防中心的Terrence Tumpey，Ph.D.。

“我们对这些结果感到兴奋，”纳贝尔博士说。“Prime-Boost方法为流感的疫苗接种为疫苗接种，这将与肝炎疫苗接种相似，在此期间疫苗接种，然后通过偶尔，在成年期间通过额外的接种促进免疫力。”

Nabel博士补充说，评估疫苗安全性和产生免疫反应能力的初级增强流感疫苗的试验已经在人类身上进行。他说，来自新研究的信息对于选择进行大规模试验的候选人很有价值。“我们可能在三到五年内开始一种具有广泛保护作用的流感疫苗的有效性试验。”

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