科学家针对人类前列腺癌查明了血统

UCLA科学家们首次识别出人类前列腺癌的封闭群体，这是可能导致更好的预测和诊断工具以及对疾病的新和更有效的有效治疗的发展。

从素华的科学家们第一次偶然发现了人类的封口前列腺癌。这是一个突破性的发现，可能导致更好的预测和诊断工具以及对疾病更有效的治疗的发展。

从UCLA的Jonsson综合性癌症中心，研究人员证明，在小鼠中发现的基底细胞在小鼠中发现，有可能成为抑制免疫系统的前列腺癌。这是一个发现所有传统智慧的责任。“已被广泛认为，前列腺中发现的腔腔细胞是前列腺癌背后的罪魁祸首，因为由此产生的恶性肿瘤感到非常类似于羽毛球，”欧文赛尔森博物馆高级作者欧文·米德博士博士博士博士博物馆研究总监中心和霍华德休斯医学院调查员。“当然，主导思想是人们前列腺癌从腔内癌产生，因为癌症具有类似腔细胞的特征。”但我们能够从基础细胞开始并诱导人类前列腺癌，现在，正如我们前进的那样，这使我们能够了解能够了解发起前列腺癌并定义可能是细胞信号传导途径的遗传事件序列的地方在促进恶性的工作中，帮助我们潜在地发现新的治疗目标。“

该研究将出现在2010年7月30日的同行评审中科学。

“研究人员从前列腺活组织检查中服用健康的组织，并将细胞基于其表面标志物表达分离成腔内细胞组和基础细胞组，”UCLA研究生和该研究的第一个作者Andrew Goldstein说。“使用病毒载体作为车辆，它们表达了改变的基因已知将癌症引起癌细胞群体，并将细胞置于小鼠中以查看它的癌症。由于腔细胞是人类前列腺癌根的广泛信念，它会已检查这些细胞和靶向治疗疾病。本研究告诉我们，基础细胞在前列腺癌症开发过程中发挥着重要作用，应该是有针对性疗法的额外焦点。“

“在正常的前列腺组织中，基底细胞具有更多的干细胞状功能，”Goldstein加入“，意味着它们更多地重新种植人前列腺组织。腔细胞不会像生产的主要蛋白质对复制很重要。“Witte和Goldstein计划研究导致的癌症基底细胞已经变为Awry，揭示导致恶性肿瘤的机制。

“目前，随着赫赛汀靶向乳腺癌细胞中生长因子受体的脱尿培养，存在有关前列腺癌如何有效治疗它的知识。Witte说，是指在雄激素受体的并不总是有效的。“

在研究中，在小鼠中植入的研究 - 植入癌症的新型小鼠模型系统，而不是植入已经植入癌组织 - 现在可以用于评估新型治疗剂的有效性。通过使用定义的遗传活动来激活特定的信令途径，研究人员可以更容易地比较治疗效率。新原型，通过解构组织然后重建它，将有助于分析细胞在癌症进展过程中的变化。

“非常少，良性细胞和实际将它们转化为癌症的例子，”Goldstein说。“我们通常研究从恶性肿瘤产生的癌细胞系。这项研究导致创建一种高度适应性的新型模型系统，使得我们可以测试任何细胞途径及其与已知癌症的其他基因的相互作用，我们可以从任何类型的单元格开始，只要它可以可重复净化。“

与其他工作中使用的癌细胞系不同，Witte和Goldstein知道成癌细胞的“历史”。

“我们知道那些细胞是恶意的，但我们不知道他们如何到达那里，”Goldstein说。“通过从健康细胞开始并将它们转化为癌症，我们可以研究癌症的发展过程。如果我们了解癌症的何处，我们可能能够开发更好的预测和诊断工具。如果我们有更好的预测工具，我们可以在癌症开发过程中介绍，并发现比目前的PSA测试更好的标记在早期的疾病上，当它更具可治疗时。“

“PSA水平的上升可以表明已经在前列腺中发展的癌症存在。然而，现在众所周知，基础细胞是人类前列腺癌的一种根，科学家可以研究恶性腺基础细胞，并揭示他们表达的内容戈尔德坦说，健康的人不揭示一种新的标记，以便早期发现。““此外，在恶性前基础的治疗方法细胞即将成为恶性可以提供一种方法来预防癌症才能危险。“

今年，超过217,000名男性将被诊断出患有前列腺癌。其中，超过32,000人会死于他们的疾病。

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