新的抗病毒药物显示出对丙型肝炎治疗的显着改善的承诺

向标准治疗方案添加直接作用抗病毒药物用于丙型肝炎的治疗方案显着提高了治疗率,在最难以治疗患者的治疗率,根据周一在“在线版”期刊的在线版本的研究报告兰蔻

由印第安纳大学医学院的Paul Kwo医学博士领导的研究小组报告说,在研究的一个治疗组中,使用该药物48周后,治疗效果几乎增加了一倍。

估计的320万美国人和全球1.7亿人感染丙型肝炎病毒,但许多人不知道。在美国,70%的受影响的人感染了基因型1丙型肝炎,最难治疗。虽然多年来可能没有症状,但长期感染可能导致肝硬化,疾病是肝癌和肝移植的主要原因。丙型肝炎感染主要通过传播感染血液,例如通过注射药物使用,并且没有疫苗。

目前,通过两种药物的标准组合,PeginterferonAlfa-2b加里伐林的标准组合,目前少于一半的基因型1丙型肝炎患者,其通常给予48周。由于贫血和其他副作用,某些患者可能难以治疗。

添加药物boceprevir增加治愈率高达75%的人收到48周的三种药物联合治疗,对照组的38%相比,接受标准治疗48周,两种药物Kwo博士说,印第安那大学医学院的医学副教授。这项为期两年的二期临床试验在美国、加拿大和欧洲的67个地点进行,共有520名患者参加。

向标准治疗方案添加直接作用抗病毒药物用于丙型肝炎的治疗方案显着提高了治疗率,在最难以治疗患者的治疗率,根据周一在“在线版”期刊的在线版本的研究报告柳叶刀。由印第安纳大学医学院的Paul Kwo医学博士领导的研究小组报告说,在研究的一个治疗组中,使用该药物48周后,治疗效果几乎增加了一倍。来源:印第安纳大学医学院

在BocePrevir研究中,被称为Sprint-1试验,研究人员测试了几种不同的选择来评估组合治疗的有效性:

  • 为了检验boceprevir的加入是否能够缩短治疗时间,我们随机选择部分患者接受28周三联用药,部分患者接受48周三联用药。
  • 研究人员还调查了在将boceprevir加入治疗方案之前,采用标准的两药联合治疗4周是否可以提高持续病毒学应答率。Kwo说,该研究的目标是在加入boceprevir之前,观察是否允许干扰素和利巴韦林达到稳定的状态水平,这将激活免疫系统并降低病毒水平,从而提高应答率,并降低病毒对boceprevir产生耐药性的能力。
  • 在审判的另一个手臂中,研究人员测试了较低剂量的利巴韦林,同时仍然有效治疗病毒。
Kwo博士说:“与48周的对照组相比,28周和48周的boceprevir方案显著提高了持续病毒学应答率——这是我们已经得到的治愈的最佳定义。”“48周的治疗组,包括4周的聚乙二醇干扰素引入和44周的聚乙二醇干扰素、利巴韦林和波昔普韦,导致了与对照组相比最大的改善。这是令人印象深刻。”

BocePrevir是Merck&Co的产品,是HCV蛋白酶抑制剂 - 一种旨在阻断电池中病毒再现的功能键的化合物。Boceprevir直接针对丙型肝炎病毒,KWO注意,而Peg选项酮和利巴韦林的特异性较少,以刺激身体的病毒对抗免疫系统的表现较小。

据报道,随着标准的两种药物团治疗四周的103名患者的最佳结果,其次进行了44周的三种药物方案,包括Boceprevir:75%的这些患者在六个月后试验到病毒的证据治疗结束。其他治疗武器的结果是:

  • 67%的人获得了48周的三个药物方案,没有引入治疗的病毒(103名患者)。
  • 在接受两种药物治疗的患者中,有56%的人在四周后接受了三种药物的治疗,而在24周后接受三种药物治疗的患者中,有103人的病毒检测呈阴性。
  • 在接受为期28周的三种药物治疗且不含铅的患者中,有54%(107名患者)的病毒检测呈阴性。
  • 38%的对照组(104名患者)接受了48周的标准两种药物治疗,病毒检测呈阴性。
接受低剂量利巴韦林的患者也没有票价,只有36%在治疗48周后没有病毒。

“基于这一阶段的研究,似乎如果这种药物获得最终批准,则大约三分之二的患者将能够以28周治疗成功治疗,并且三分之一需要48周的治疗,但这需要Kwo博士说,从阶段3次试验中的确认,从中发布了初步结果,“


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新治疗疗法有助于抑制丙型肝炎

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引文:新的抗病毒药物显示丙型肝炎治疗急剧改善的承诺(2010年8月8日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2010-08-anti-viral-drug-hepatitis-treatments检索到4月20日2021年4月26日。HTML.
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