3个脊柱液中的生物标志物似乎有助于对患有阿尔茨海默氏病的患者进行分类

根据八月份的一份报告，在90％的被诊断出患有阿尔茨海默氏病但在三分之一以上的认知正常老年人中发现的患者中，有90％的患者中存在一个由三种生物标记物组成的“签名”。的神经病学档案，贾马/档案期刊之一。

作者在文章中写道：“通常没有观察到阿尔茨海默氏病的致病过程，并且被认为是在第一个症状之前十年或更长时间之前。”“因此，证明阿尔茨海默氏病生物标志物，例如脑脊液β-淀粉样蛋白1-42（CSFAß1-42），总CSFtau蛋白CSF磷酸化的TAU181P（P-TAU181P）蛋白浓度是早期致病过程的真实指标，这是一个主要挑战。”

根特大学，根特，比利时和阿尔茨海默氏病的Geert de Meyer博士神经影像学计划分析了来自认知正常的114名老年人的数据，有200个温和的数据认知障碍和102例患有阿尔茨海默氏病的人。他们首先对所有参与者的数据建模，而没有考虑他们的认知状况，以识别具有不同水平的三种生物标志物的曲线：CSFAß1-42，CSF TAU总蛋白质和P-TAU181P。假定一个轮廓或签名与阿尔茨海默氏病有关，而另一个签名则与“健康”状态相匹配。

当将这些曲线应用于亚组中的数据时，在患有阿尔茨海默氏病的90％中发现了阿尔茨海默氏病的特征，其中72％的认知障碍患者中有72％，而认知正常的人中有36％。

作者写道：“结果在其他两个数据集上得到了验证。”“在一项由68个尸检确认的阿尔茨海默氏病病例组成的研究中，有68例患者中有64例（94％的敏感性）与阿尔茨海默氏病特征正确分类。五年，该模型显示出在阿尔茨海默氏病的患者中100％的敏感性。”

结果表明，这种生物标志物的签名（独立于阿尔茨海默氏病临床诊断的数据独立于发展）可以正确地对患者分类。作者说：“在超过三分之一的认知正常受试者中，阿尔茨海默氏病的意外存在表明，阿尔茨海默氏病的病理病态比迄今为止的活跃性早于所设想的。”“因此，综上所述，这些数据提供了以下观点，即需要修改阿尔茨海默氏病的当前诊断标准，或者至少就早期阿尔茨海默氏病而言。”