新药可减少晚期遗传性卵巢癌或乳腺癌患者的肿瘤大小

一项新的研究表明，了解某些类型癌症的潜在遗传弱点可能会导致靶向治疗，并为有效治疗提供关键。一个国际研究人员联盟已经证明，一种正在研究的药物奥拉帕尼(Olaparib)可以减少伴有BRCA基因突变的晚期遗传性卵巢癌女性的肿瘤大小。

二期卵巢癌症研究结果——以及另一项二期试验，Cedars-Sinai研究人员也参与了该试验，评估了该药物在治疗遗传性疾病中的有效性乳腺癌，发表在最近一期的《柳叶刀》．这两项试验显示，BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者对基因靶向药物的反应水平相似。

“这些都是重要的新研究。奥拉帕尼是第一种单药、非化疗治疗，对BRCA1或乳腺癌患者有疗效BRCA2基因肿瘤专家William Audeh博士说癌症遗传学西达斯西奈综合癌症研究所的塞缪尔·奥辛博士是卵巢癌研究的第一作者，他说:“到目前为止，癌症的治疗方法都是根据癌症起源于身体的部位来选择的。这两项研究表明，选择有效治疗方法的关键是癌症潜在的遗传缺陷，而不是起源器官。”

这项乳腺癌研究的第一作者和两项研究的首席研究员是伦敦国王学院医学院突破乳腺癌研究小组的安德鲁·塔特医学博士。

Olaparib是阿斯利康(AstraZeneca)生产的一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，代表了一种癌症治疗的“靶向治疗”方法，即干扰癌症生长或存活的特定途径的抗癌药物。PARP酶在其中起作用DNA修复，包括修理DNA损伤从化疗。抑制这种酶的药物似乎有助于癌细胞死亡，并增加它们对化疗的敏感性。

在全球范围内参与卵巢癌研究的57名患者中，33%的参与者的肿瘤大小显著缩小，在某些情况下，肿瘤完全消失。该药的毒性相对较轻，包括恶心、疲劳和贫血。

Audeh说:“患有晚期brca突变卵巢癌的女性通常经历了几种化疗方案，因此很难提供有效的治疗。”“PARP抑制剂可能是重度‘预处理’人群的一种有前途的新选择。”

卵巢癌癌症是导致美国女性癌症死亡的第五大原因，2009年估计有21550例新病例和14600例死亡。这些病例中约有10%的brca1或2基因存在遗传突变，这是本试验中治疗的病例类型。由于乳腺癌通常难以诊断，许多女性的病情已经到了晚期，治疗尤其具有挑战性。

Audeh说:“这些PARP抑制剂的研究代表了治疗癌症方法的重大变化，这将在未来的临床试验中得到反映。”“虽然我们研究了奥拉帕尼在已知癌细胞中有特定遗传缺陷的患者中的临床益处，但希望这种药物-以及其他类似药物-将成为治疗所有类型癌症中发现的潜在遗传缺陷的有效工具。”

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