新的分子信号级联增加葡萄糖摄取

骨骼肌在运动时燃烧脂肪和碳水化合物。碳水化合物包括储存在肌肉中的糖原和从血液中提取的葡萄糖。作为葡萄糖处理的主要sink，骨骼肌是研究导致葡萄糖转运增加的细胞内信号通路的重要模型组织。

这一点很重要，因为众所周知，刺激葡萄糖运输的收缩诱导信号与胰岛素利用的信号不同。因此，对于胰岛素作用甚微的个体(胰岛素抵抗)收缩诱导途径是增加葡萄糖摄取的另一种途径。对于制药公司来说，这一途径代表了一种可能的、有吸引力的替代信号通路，用于调节葡萄糖稳态的药物干预。

哥本哈根大学运动与体育科学系的研究人员与哈佛大学乔斯林糖尿病中心的科学家合作，重点研究了一种名为SNARK的新型蛋白质，发现它在啮齿动物和人类的骨骼肌中被激活，以应对收缩和运动。此外，通过使用转基因动物模型和在小鼠骨骼肌中过度表达SNARK的非活性突变体，可以表明与对照动物相比，收缩诱导的葡萄糖摄取严重减弱了40-50%。

本研究中的数据清楚地支持SNARK在调节葡萄糖运输过程中的作用肌肉收缩还有运动，但它也强烈地表明，多重或冗余的信号可能会介导收缩对激活葡萄糖运输的影响。

这些数据已发表在美国国家科学院院刊（PNAS) 16。2010年8月，一篇名为“蔗糖非发酵ampk相关激酶(SNARK)介导小鼠收缩刺激葡萄糖运输”的文章骨骼肌"．