科学家发明第一个模型为研究人类起源的睾丸癌

科学家们开发了一个模型,将使他们调查,第一次人类睾丸如何发展在男婴在子宫里。直到现在已经不可能研究睾丸发展人类怀孕期间,这一发现将使研究人员能够理解的过程会导致睾丸生殖细胞肿瘤的发病(TGCC)年轻的成年生活,以及因素,如常见的环境化学物质,可能会扮演一个角色。

杆米切尔博士的研究是由英国医学研究理事会的临床研究员的人类生殖科学单元爱丁堡大学的,并发表在欧洲领先的ob欧宝直播nba生殖医学杂志人类生殖今天。

首席研究员在单位,理查德·夏普教授说:“现在有压倒性的证据表明,生长和发育,胎儿的生命中发挥着基础性的作用在决定未来各种常见疾病的风险。男性生殖疾病属于这一类,尤其是睾丸生殖细胞肿瘤最常见的20多岁和30多岁的年轻人。我们知道这是由于异常胎儿生殖细胞发展,这就会导致肿瘤的形成在成年早期,但是如何以及为什么事情出错与发展的一些生殖细胞在胎儿生活是未知的,无法直接研究原因很明显。”

的TGCC类型发生在人类不发生在实验室的动物,人类和动物之间的差异可能是因为胎儿生殖细胞的时间和组织发展。因此,用动物模型来研究TGCC起源是不可能的。

出于这个原因,因为没有其他选择,研究人员获得伦理批准从流产的胎儿睾丸组织在九周,14 - 18周妊娠。女人同意按照国家指导方针。没有终止妊娠的胎儿异常有关。

睾丸组织不能在试管中进行研究,因为它不正常生存和发展。所以研究者嫁接的组织下皮肤自然产生的应变的老鼠不反对组织移植,因为他们的免疫系统不正常工作。

“我们发现睾丸移植正常生长发育和在六周内;特别是,胎儿生殖细胞正常发育,”夏普教授说。“这意味着我们已经开发出一个可行的系统,我们现在可以测试什么因素可能会干扰正常的生殖细胞发展和推下来癌症路径。例如,如果暴露于常见的,我们正在调查环境化学物质,人类胎儿暴露在子宫里,胎儿睾丸移植可能导致任何这样的变化通过与这些化学物质处理鼠标主机,否则根本无法研究的一个方面。”

小鼠模型也可以让研究人员研究疾病的性发育(dsd)在人类身上,因为睾丸发育异常发生。“dsd可以导致基因异常涉及发展的性染色体或基因的睾丸和几个障碍,如弗雷泽或Denys-Drash综合症,也伴随着高风险TGCC,”夏普教授说。“未来,它应该可以修改我们的小鼠模型,我们可以介绍基因促进或破坏睾丸的正常发展,所以提供一个生活模式的条件。反过来,这应该有助于开发治疗或对这些疾病进行早期干预。”