c-Met可能是转移性肝细胞癌的生物标志物

根据第四届AACR国际癌症治疗发展分子诊断会议的研究结果,靶向c-Met可能是一种有前途的个性化治疗方法,用于约45%的c-Met阳性肝癌(HCC)患者。

HCC是最常见的主要原因肝脏;C-Met是肝细胞生长因子的受体,似乎驱动肝癌生长,侵袭和转移。

“HCC患者的当前疗法是”一种尺寸“。We propose that molecular profiling will enable better therapy for HCC patients with a c-Met positive tumor," said Hanning You, M.D., Ph.D., postdoctoral fellow working in the laboratory of C. Bart Rountree, M.D., in the departments of pediatrics and pharmacology, at the Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, Pa.

通过临床前翻译研究验证c-Met作为HCC的靶点,You和同事发现c-Met在转移性肝癌细胞中高度过表达。

“通过靶向c-Met,我们能够抑制在体内杀死这些转移性肝,“你说。

由于c-Met抑制剂停止了转移性肝癌细胞的增殖和肿瘤生长,研究人员得出结论,c-Met可能是转移性肝癌的一个潜在的个性化靶点。此外,他们还发现,对6项研究和1051名患者进行的另一项荟萃分析结果显示,c-Met激活与HCC预后不良相关。


进一步探索

原发性肝细胞癌12年后复发

引用:C-Met可以是用于转移性肝细胞癌的生物标志物(2010年9月28日)从HTTPS://www.puressens.com/news/2010-09-c-met-biomarker-metaxation-hepatocellular -carcinoma.html
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