分枝杆菌如何避免在人体细胞内破坏

结核病或结核病是一种可怕的肺和其他器官的传染病。致病剂，结核分枝杆菌（或者玉米菌菌），在终生期间，感染世界上世界人口的三分之一和十分之一的感染人口在某个时期都变得生病或感染。

这分枝杆菌生存，甚至茁壮成长，内部宿主巨噬细胞 - 是人类免疫系统的一部分，通常吞噬并破坏吞噬物质的结构中的细菌。m结核被植入吞噬体，但以某种方式阻断吞噬物质成熟，因此存活。弄清楚如何打开新的治疗目标，用于治疗结核病以及细胞内寄生寄生机制的脱落光。

在首尔和巴黎和药理学研究所的巴斯特研究院的研究人员结构生物学（IPB）在图卢兹中加入力量以系统地搜索阻断吞噬物质成熟的分枝杆菌基因。为此，他们产生了11,000种不同的突变体玉米菌菌北京菌株与大型结核病爆发有关，毒力增加，多药抗性。

使用高通量的视觉测定，研究人员筛查了突变体的分枝杆菌，失去了捕获吞噬成熟的能力。领导作者Priscille Brodin博士，在Institut Pasteur韩国前往Inserm Avenir单元将屏幕描述为“能够通过使用自动共组的定量成像，使细胞内酸性室内具有最明显的亚细胞定位的突变体。我们的方法”，她补充说，“可能有助于鉴定其他毒力基因细胞内病原体“。

该团队鉴定了十种不同的突变体，其中只有其中一个先前显示出在吞噬物质成熟逮捕中的一部分。发现两个独立突变体映射到同一区域，他们更详细地研究了该基因座。该工作表明，含有酰基氧化丙酮糖的特定糖脂的生物合成被扰动，表明这些糖脂在早期的细菌性保护中发挥着关键作用。

“我们的研究揭开了新型脂质分子在分枝杆菌细胞内寄生中的作用”Dr. Olivier Neyrolles领导CNRS单位在图卢兹法国的IPB。“这建立了潜在的新药物目标”，特别是考虑到多药抗性和广泛的耐药TB的出现尤其重要。“另外”，BRODIN博士指出，“我们开发的测定可以容易地适应筛查新型抗菌剂”。

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