保存运动神经元疾病的神经细胞

加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco)由斯科特·奥克斯(Scott Oakes)领导的一组研究人员，在肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS;这为肌萎缩性脊髓侧索硬化症和其他运动神经元疾病的治疗提供了新的研究途径。

肌萎缩侧索硬化症和其他运动神经元疾病是选择性影响的神经系统疾病神经细胞控制自愿肌肉活动，如说话，行走，呼吸，吞咽和身体的一般运动。这些疾病的关键特征是受到称为凋亡的过程的受影响神经细胞（称为电动元素）死亡。

确定这种死亡是否有助于疾病或在神经停止发挥作用后发生疾病，这对于建立阻断细胞凋亡是具有治疗性益处的重要性。在研究中，基因上消除了一种激活的线粒体凋亡途径鼠标模型ALS的保护运动神经元生存能力和功能,从而防止出现症状,减肥,麻痹和延长生存。

因此，作者认为，抑制线粒体凋亡途径的激活可能为ALS和其他运动神经元疾病患者保护运动神经元提供了一种途径。

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