早衰症是一种罕见的衰老疾病，与一般人群的衰老有关

早衰症，又称Hutchinson-Gilford早衰症综合征(HGPS)，是一种罕见的、致命的遗传疾病，其特征是在儿童中出现加速衰老。所有儿童早衰症同样死于心脏疾病影响数以百万计的正常老化的成年人(动脉粥样硬化),而是发生在60岁或70岁,这些孩子可能遭受心脏病发作和中风在10岁之前,和死亡的平均年龄是13年。发现早衰症的治疗方法和治愈方法可能为预防或治疗普通人群的心脏病提供线索。

2010年8月26日，动脉硬化、血栓形成、血管生物学一项比较早衰症和典型心血管衰老的研究结果，题为“Hutchinson-Gilford早衰症的心血管病理学:与衰老血管病理学的相关性”的电子出版物先于印刷出版。研究发现，progerin, The异常蛋白质导致早衰症的，也存在于一般人群的血管系统中，并随着年龄的增长而增加。

研究人员检查了心血管尸体解剖以及两名早衰症患者和29名非早衰症患者中progerin的分布情况。研究人员发现，在一个月到97岁之间，没有患早衰症的个体冠状动脉中的早衰素平均每年增加3.3%。

“我们发现，早衰症和影响全球数百万人的动脉粥样硬化在心血管疾病的许多方面都有相似之处，”该研究的资深作者、早衰症研究基金会的医学主任莱斯利·戈登博士说。“我们还在没有早衰症的人的心脏血管中发现了早衰激素。progerin存在的事实告诉我们可能有联系在心脏病早衰症和心脏病的风险

这项研究支持了progerin是普通人群中动脉粥样硬化风险的贡献者的可能性，并作为一个潜在的随着年龄增长影响血管健康的新因素值得检查。

“通过研究这种世界上最罕见的疾病，我们对这种影响全球数百万人的疾病有了至关重要的了解。正在进行的研究有可能对我们对心脏病和衰老的理解产生重大影响，”戈登博士说

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