科学家发现了儿童癌症发展的关键途径

一种对免疫反应至关重要的蛋白质似乎是一种破坏性的儿童白血病(t细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL))发展过程中的关键角色。研究显示，抑制这种蛋白质的活性可以杀死白血病细胞，这为开发新药提供了一条可能的途径，可以防止这种疾病的恶化。

由Iannis Aifantis，博士学位，博士，癌症干细胞计划副教授，南部南部的南部癌症研究所的癌症干细胞计划副教授，以及在西班牙巴塞罗那的Institute Municipal D'Investigacions Mericques的同事，新的研究出现在2010年9月14日，问题癌症细胞。这些分子侦探通过收集两个不相关基因之间的一些对话发现了这种蛋白质。

“我们对这一发现非常兴奋，因为阻断这种蛋白质的小分子药物已经在发展中，”艾菲纳斯说，他也是霍华德休斯医学院的早期职业科学家。“我们计划继续在实验室中研究这些抑制剂，目的是评估测试这些药物在患者中的可行性。

尽管在治疗方面取得了很大进展儿童白血病，T-All，由于侵入了复发的儿童的大脑和脊髓的风险高风险，构成了特殊挑战。T-全部，骨髓癌症患者患者患有过多的淋巴细胞，或白血细胞在美国，每年都有数百名儿童和青少年被感染。虽然超过90%的患者通过化疗和放疗的结合在一开始就得到缓解，但这组患者中有三分之一最终复发。

以前的研究强烈涉及一个众所周知的oncogene.在患者T-ALL的发生和发展过程中被称为Notch1的致癌基因。在将近一半的T-ALL患者中发现了这种基因的某些突变，目前的估计表明，这种基因的调节影响可能涉及近90%的病例。

在新的研究中，研究人员发现Notch靶向一种叫做NF-kB(核因子kB的缩写)的蛋白质，这是一种重要的转录因子，调节细胞分裂和免疫反应相关的基因。转录因子与基因的DNA结合，从而激活它们。先前的研究表明Notch与NF-kB之间发生了串扰，但新的研究揭示了参与串扰的分子特征，并表明阻断NF-kB消除了白血病细胞携带激活的Notch突变。

然后，研究人员发现，Notch1可以诱导NF-KB信号传导的方式是通过抑制CULD的酶的表达，NF-KB途径的负调节剂。换句话说，酶通常关闭NF-KB调节的基因的途径。

“目前，抑制NF-kB的药物已经在研发中，其中一些正在用于人类炎症疾病的测试，”Aifantis博士说，“如果用于T-ALL白血病患者，这种药物可以单独使用，也可以与化疗和放疗等更成熟的方案联合使用。”

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