西地那非对特发性肺纤维化患者的益处很小

在IPF药物治疗的第一项随机试验中，西地那非未能显著提高运动能力，但确实改善了晚期特发性肺纤维化(IPF)患者的动脉氧合、呼吸短促和生活质量。这项研究发表在2010年8月12日的《科学》杂志上新英格兰医学杂志。

西地那非未能显著增加运动能力，但确实改善了动脉氧合，呼吸短促和生活质量的晚期特发性肺纤维化(IPF)患者，在第一随机试验IPF药物的剂量这项研究发表在2010年8月12日的《科学》杂志上新英格兰医学杂志。

”,这项研究的主要终点不符合改善6分钟步行距离,二级发现改善生活质量和更好的氧化是鼓舞人心的,“胸腔科马文·施瓦兹说,医学博士,国家犹太人健康和科罗拉多大学,和论文的作者之一。“很明显，这些结果需要更多的研究。”

IPF是一种进行性的、致命的肺部瘢痕性疾病，目前尚无批准的治疗方法。西地那非由辉瑞公司生产，品牌名为伟哥和瑞伐迪。研究人员认为，西地那非可能通过增加流向肺部的血流量从而改善气体交换来帮助IPF患者。

来自14个IPF中心的研究人员随机给180名IPF患者口服西地那非，20mg，每日3次，或安慰剂，持续12周。所有患者在第二个12周期间接受西地那非。

主要结果的差异并不显著，在西地那非组中有10%的患者和安慰剂组中有7%的患者在6分钟步行的路程中改善了20%或更多。

然而，气体交换，包括动脉血氧一氧化碳的扩散能力确实有了微小但显著的改善。患者在三项测量生活质量和呼吸短促的测试中得分也更高。

Schwarz博士说:“目前还没有提高IPF患者生存率的治疗方法，但很明显，生活质量和呼吸困难的程度是重要的。”

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