干细胞技术为治疗失明提供了新的潜力

伦敦大学学院的科学家们正在开发一种干细胞治疗方法来替代视网膜病变部分，这可能导致未来治疗影响英国约3000名儿童的视网膜疾病。

来自伦敦大学学院儿童健康研究所和伦敦大学学院眼科研究所的研究人员，也是伦敦大学学院干细胞和再生医学中心的成员，成功地将健康小鼠的细胞移植到具有遗传形式的小鼠童年失明被称为伯先天性黑龙神病(LCA)。

植入的细胞表达一种名为Crx的基因，它是制造健康的锥状和杆状光感受器所必需的。这些细胞能够与视网膜整合，成为新的锥状感光细胞。这是首次实现这一目标。需要进一步的研究来证明这种方法是否有可能恢复视力。

Jane Sowden博士来自UCL儿童健康研究所，他领导了这项研究，说：“我们首次表现出来，可以将新的锥形光感受器移植到成熟视网膜中。新开发的锥体看起来像新的一样好。这是锥形光感受器对于阅读视觉和持续的重要一步颜色视觉并且这种类型的细胞的丧失对视线的影响最大。

“有可能将这一成功转化为人类治疗。最近的研究表明胚胎干细胞能够自我更新的细胞可以提供一种表达Crx '光感受器创造'基因的同等来源的人类细胞，可以在实验室中生长，然后移植到视网膜上。”

伦敦大学学院眼科研究所的罗宾·阿里教授是这项研究的共同领导者，他说:“我们现在正在努力评估光感受器能在多大程度上改善视力。细胞移植他们有效地替代不同疾病阶段的退化细胞。需要进行更多的基本研究，需要进行，但这是一个非常有希望的区域，我们希望将未来的患者视为无法看到的患者，因为他们的光感受器已经退化。“

3,000人中有一个受到遗传遗传性视网膜疾病的影响。LCA是最严重的形式，导致出生的失明或在生命的前几个月内产生左几个月，并影响全球约20万名儿童。这些疾病导致视网膜中的光敏感光体细胞死亡，导致视力丧失。

在儿童视网膜病变Leber先天性黑蒙模型中，使用流式crx阳性供体进行锥杆式感光器移植细胞'发表在人类分子遗传学今天。

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