Afatinib在用EGFR抑制剂治疗后患者进展的肺癌患者有益于肺癌患者

已经用EGFR抑制剂的肺癌患者欧尔替尼或吉非替尼治疗似乎在用新药物AFATINIB处理时，在无进展的存活和肿瘤收缩方面获得进一步的益处，同期IIB / III试验结果的结果。

35国会的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)在米兰,意大利,文森特·米勒博士在纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心,美国报告发现585年afatinib LUX-Lung 1审判的肺腺癌患者的癌症化疗后进展埃罗替尼或gefitinib。

将参与者随机分配给最佳支持性护理和一个安慰剂，或支持性护理和AFATINIB，这是两种癌症相关细胞表面分子 - 癫痫生长因子受体（EGFR）和人类的不可逆抑制剂表皮生长因子受体2（HER2）。

虽然结果显示两组之间的总生存期没有显著差异，但给予阿法替尼的患者疾病进展延迟，更有可能经历肿瘤收缩米勒博士说。

接受支持性护理加上Afatinib的患者，中位数总生存率为10.78个月，而接受支持性护理加安慰剂的11.96个月。米勒博士说：“两个武器的总体生存中位数预计大约五个月，”博士说。“这是近一年的事实是出乎意料的。”

在安慰剂组的患者中，患者患者中位进展生存率为3.3个月。治疗8周后的疾病控制率为AFATINIB ARM的58％，安慰剂臂的19％。调查员分析在Afatinib患者中展示了11％的总体反应率，而那些接受安慰剂加上最好的支持性护理的0.5％。

“我们的研究表明，与安慰剂和最佳的非小型细胞患者的安慰剂和最佳支持性护理相比，将AFATINIB添加到最佳支持性护理，而不是整体生存肺癌米勒博士说，谁以前接受化疗和吉替尼或埃罗替尼潜力。

米勒表示，虽然试验没有达到延伸寿命的主要终点，但这并未减少这种药物治疗患有这种最致命的癌症杀手患者的潜在价值。

“AFATINIB诱发了没有或有限的治疗选择的人口的客观回归，延迟癌症进展和与癌症相关症状的一些改善有关的事实，”不能最大限度地减少，“米勒博士说。

来自法国巴黎Gustave Roussy研究所的Jean-Charles Soria教授评论说:“lux1 -lung 1随机III期试验表明，afatinib (BIBW2992)对非小细胞肺癌是一种非常有效的化合物。”

索里亚教授补充说：“缺乏生存效益可能与EGFR突变患者突变的突变患者突出的患者突出的患者突出的患者突出的患者突出。”这种幸存者在NSCLC中前所未有，简单地突出了EGFR-突变的NSCLC患者的内在良好预后。

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