宣布血液稀释技术突破

由曼彻斯特大学领导的科学家团队报告了对口腔抗凝的控制，血液稀疏治疗和目前在英国约100万患者中血栓形成疾病的患者进行了重要突破和简化。

抗凝的成功与否取决于能否保证药物性凝血缺陷的安全性和有效性。抗凝太少是无效的，而过多会引起危险的出血。安全性通过每隔一段时间对每位患者进行凝血酶原时间(PT)血液检测来评估，其结果为国际标准化比值(INR)。

INR基于1960年代早期的PT标准化系统，该系统在曼彻斯特的使用曼彻斯特试剂血栓形成蛋白的程序，随后被认为是英国对比血栓形成蛋白和后来世界卫生组织血栓形成的主要生物标准。

莱昂举行教授，在基于曼彻斯特的生命科学教师的中央设施，引领欧洲对抗凝（EAA）的欧洲行动报告了临床化学。

投票员教授解释说：“世卫组织计划的目的是通过提供可靠的国际验血系统，以便对世界范围进行安全而有效，以便将结果报告为INR。近年来，世界卫生组织方案越来越困难不仅因为其沉重的需求而申请，而且因为它的手动PT测试程序越来越多地被自动测量系统取代。这些自动化的PT系统以及手动PT测试的不同可能在INR中变化，同一患者的血液标本甚至相同制造的凝结计数计可能会产生不同的INR导致同一患者的血液。由于困难，INR系统在地方一级越来越难以施加，并且已经落入了脱离。“

该方法提供了一种简化的局部INR推导方法，同时保证了INR系统的安全性和有效性。曼彻斯特大学在28个有经验的中心进行了为期5年的大型国际研究，结果显示，基于仅测试5个欧洲抗凝协同作用(ECAA)认证的等离子体，使用新的PT/INR线简化的INR推导方法提供了可靠的INR。此外，PT/INR线被证明是可靠的，使用传统的WHO程序推导INR，而不需要现在几乎完全废弃的手动PT检测，用于传统的WHO ISI校准和INR解释。

通过新的程序，衍生INR也比常规血栓形成校准更容易。这一新发展的第一次描述应遵​​循医学媒体的进一步报告，包括血栓形成和呼吸杂志。

5套经ECAA认证的校准血浆由EAA通过英国哈特尔普尔哈特生物制品有限公司提供。其销售所得的任何收入都将用于进一步的抗凝研究。

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