更好的胆固醇药物可能会跟随SLU研究员的突破

多亏了圣路易斯大学的研究人员发现,科学家们发现了一个重要的微rna,使我们能够更好地控制血液中胆固醇水平。

由天使Baldan博士,生物化学和分子生物学助理教授圣路易斯大学并发表在最近一期的美国国家科学院院刊》上,研究发现微miR-33,关键控制高密度脂蛋白,或“好”胆固醇水平。

在美国、心脏病发作、中风和外周动脉疾病集体占所有死亡的30%以上在过去的十年。动脉粥样硬化,动脉的脂肪堆积,引起这些疾病,与胆固醇水平,血液中的一种蜡状物质。

他汀类药物,药物经常规定医生管理胆固醇水平,通过降低低密度脂蛋白,或“坏”胆固醇水平;然而,他们在高密度脂蛋白胆固醇的角色仍然是模糊的。重要的是,高密度脂蛋白被发现对心血管疾病有保护作用。

“动脉粥样硬化成本生活,大大降低了我们的健康,“Baldan说。“如果发现miR-33可以用来提高高密度脂蛋白水平会导致更好的药物,它将有一个巨大的影响我们的治疗心脏病的能力。”

这项研究是由美国国立卫生研究院,圣路易斯大学心血管研究中心和Doisy部门圣路易斯大学生物化学和分子生物学检查SREBP-2,一个重要的基因在体内,和瞄准微rna miR-33 SREBP-2内表达。

增加的水平miR-33在肝脏,科学家发现,导致较低的高密度脂蛋白胆固醇水平在动物模型;研究人员发现,相反,关掉miR-33提高高密度脂蛋白水平的影响。

并联这些结果,四个独立研究报告了类似的结果,增加了调查人员的希望更好的为管理动脉粥样硬化药物会在地平线上。科学家们希望未来药物可能被证明是更有效的比独自他汀类药物不仅降低低密度脂蛋白胆固醇水平,但也增加高密度脂蛋白水平。

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