有基因突变的大肠癌患者对肿瘤药物的反应较好

尽管癌症治疗药物西妥昔单抗被认为不是KRAS(基因)突变转移性结直肠肿瘤的有效治疗,根据10月27日出版的一项研究,新的研究表明,对化疗没有反应的结肠直肠癌患者和该基因的某种变异接受西妥昔单抗治疗的患者比其他kras突变的患者有更长的整体和无进展生存期贾马

“转移性结肠直肠癌试验的最近回顾性分析表明,KRAS突变肿瘤的患者不会受益于抗表皮(EGFR)和Panitumumab,“作者写道。然而,他们添加了存在的迹象表明,并非所有KRAS突变都在其生物学特征中等于,包括轶事报告,表明患有KRAS突变的肿瘤的少数患者可以响应抗EGFR治疗。

Wendy de Roock,M.D.,Leuven大学,Leuven,Belgium和同事们进行了一项研究,以检查一定的KRAS突变(P.G13D)是否可以在调味品蛋白处理后的更好的结果与其他KRAS突变观察到。该研究包括2001年至2008年在2001年至2008年间的西妥昔单抗治疗的579名患有579名化疗 - 难治(治疗)结直肠癌,并被包括在其他临床试验中或接受过研究的治疗。执行数据的各种分析。主要疗效结果措施是整体生存;二次疗效措施是反应率和无进展的存活率。

研究人员发现,在接受任何基于西汀昔单抗的治疗的患者中(西妥昔单抗或西妥昔单抗联合化疗)(n = 571), p. g13d突变肿瘤患者的总生存期和无进展生存期显著延长(总生存期:n=32;中位[中点],7.6个月;无进展生存期,n = 32;中位,4.0个月)比其他kras突变肿瘤患者(总生存期:中位,5.7个月;无进展生存期:中位1.9个月)。

“在一项对化疗难治性患者的大型回顾性汇总探索性分析中,我们首次展示了KRAS P.G13D突变和西妥昔单抗治疗方面的阳性关联,而在更好的整体和无进展的生存中,“作者写道。它们增加了这种效果可能不是由于实际减少在肿瘤负担中,但进展延迟。

“在得出关于西妥昔单抗对p. g13d突变化疗难治性转移性结直肠的潜在有益作用的结论之前,还需要进行前瞻性随机试验应该推断出来。“


进一步探索

西妥昔单抗用于结肠癌治疗的新建议发布

更多信息: 贾马。2010; 304 [16]:1812-1820。
引用:具有基因突变患者的结肠直肠癌患者对癌症剂(2010年10月26日)检索到5月1日从//www.puressens.com/news/2010-10-colorectal-cancer -patients-gene-mutation.html
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