研究人员发现了促进白血病侵袭性的因素

慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞不仅仅是由自己的天生的诡辩生存和茁壮成长，而是通过在周围环境中获取助剂和支持宿主细胞。在本周在线发布的文件中国家科学院学报由加州大学圣地亚哥医学院和摩尔人癌症学院的癌症专家领导的国际研究人员，概述了癌症中心，识别出可促进刺激性白血病和淋巴瘤的特定关系。

“微环境是用于描述的术语细胞聚集在淋巴结、脾脏和骨髓的CLL细胞周围。这些细胞分泌的因素可以防止慢性淋巴细胞白血病细胞死亡,”托马斯··吉普斯说,医学博士,伊芙琳和埃德温Tasch椅子在癌症研究,医学教授,研究业务副主任丽贝卡和约翰摩尔UCSD癌症中心和高级论文的作者迈克尔•卡琳博士加州大学圣地亚哥分校基因调控实验室的杰出药理学教授信号转导。

基普斯、卡琳和来自爱荷华州、荷兰和台湾的同事们专门研究了一种名为b细胞激活因子(BAFF)的蛋白质，这种蛋白质是由CLL微环境中的“乳状细胞”高水平产生的。nursellike细胞是血细胞在CLL患者中有帮助癌症细胞避免细胞凋亡或自然死亡。基普斯和他的同事们在2000年首次描述了这种关系。

研究人员发现BAFF与一种被称为c-MYC的与白血病发生有关的基因相互作用。正常的MYC基因有助于调节细胞增殖，但当基因突变导致上调或增加时，c-MYC会促进更有侵略性的白血病和淋巴瘤。这种关系在多大程度上影响CLL——成人白血病的最常见形式——目前还不清楚，尽管Kipps说这些发现表明了治疗的希望。

“我们发现BAFF可以在CLL细胞中提出C-MYC的表达，并且具有高水平C-MYC水平的CLL细胞具有侵略性的患者，”Kipps说。“这些发现可能导致我们通过阻断CLL细胞对CLL细胞的影响或抑制可能导致MYC的上调的信号传导途径来改善CLL的患者。”

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