研究人员靶向艾滋病毒相关的大脑困难

（Physorg.com） - 在过去二十年中，科学家和医生制定了一种有效的药物组合，几乎阻止了大多数患者的曲目。这种组合抗逆转录病毒治疗或推车可以击倒身体中病毒的水平到剩下的千分之一或更少。这对许多HIV患者来说意味着多年的健康生活。

但是，成功不会完全扩展到大脑，其中袭击的攻击病毒尽管治疗仍在继续。大约有艾滋病毒经验症状感染的一半患者，例如难以思考或集中，导致病毒对大脑的影响。到目前为止，近十几项对人的研究未能鉴定一种可用于治疗病症的药物，其被称为艾滋病毒相关的神经认知疾病。

在罗切斯特大学医学中心，神经科学家哈里斯A.“Handy”Gelbard，M.D.，Ph.D.，领导了一个科学家队，意图开发世界第一个专门用于预防或缓解艾滋病毒神经系统的治疗。本周，Gelbard - 他的团队花了十年来探索探索治疗条件的新方法 - 该项目将持续五年来的项目持续到，由于国家精神健康研究所的新资金670万美元。

承诺在一个关键的时刻。该团队包括罗切斯特集团以及来自内布拉斯加州大学的科学家以及Biotech Company Califia Bio Inc.已经创建了一个在实验室中表现出巨大的承诺的化合物。科学家希望在五年内在人们内开始临床试验 - 这是目前没有批准治疗的条件的关键步骤。

“大多数患者能够应对艾滋病病毒的认知效果，但在其认知能力中甚至难以降低。他们可以减少他们承担新任务，以真正集中注意力或一次兼顾几个任务，“Gelbard说，神经发育和疾病中心主任。

“艾滋病毒早期感染了大脑，尽管我们最好的治疗，但仍然在那里肆虐。他补充说，这对全世界超过3000万人来说是一个严重的问题。“

就在本文中，在在线在线发布的论文神经治疗，该团队审查其调查结果迄今为止，并制定了对治疗条件的新策略。

患者的问题在于大脑对艾滋病毒的反应方式。当大脑检测到病毒时，身体会透过免疫细胞洪水来解决问题并消除威胁。但响应本身迅速成为问题，免疫细胞攻击健康脑细胞。称为突触的复杂结构，这些结构是脑细胞互相通信的能力的核心，特别是易受伤害。

“突触是神经系统功能的货币，”Gelbard说，神经学，儿科和微生物学和免疫学教授。ob体育开户网址“突触造成伤害越多，症状患者将注意到。”

尽管艾滋病病毒对大脑的影响是迅速的，脑细胞不会直接死亡。相反，称为神经元的脑细胞 - 它们失去了称为树枝状的关键结构，并且它们失去了彼此沟通的能力。渐进过程为研究人员提供了一些希望，他们已经表明，如果炎症袭击停止，可以救出这样的“病态”细胞并返回健康。

测试化合物设计成通过敲除称为MLK3的酶而慢慢或消除炎症，这在炎症过程中起着关键作用。科学家认为，当MLK3异常有效时，它变成了一个关键的开关，转向通常滋养大脑神经元并提示那些细胞来代替攻击神经元和突触的细胞。

在追捕的化合物停止MLK3时，该团队利用了其他研究人员的工作，实验药物旨在阻止帕金森病患者的酶。该复合未结束帮助患者，并停止研究。但是该化合物 - 及其对待帕金森的无人物 - 为团队提供了关于如何更好的针对目标MLK3的重要线索。

该团队利用这些线索并筛选了数千种化合物，使用了调查结果来构建更好的化合物来停止MLK3。该团队表明，其铅化合物成功进入了脑并在击倒MLK3所必需的水平下留在那里。在测试中，该化合物显着降低了炎症，并保留了突触的结构。

Gelbard的团队计划申请国家卫生研究院，以便快速地将化合物的发展进入患者可以测试的药物。

GelBard很快就指出，对艾滋病毒相关痴呆症的进展也可能为其他条件偿还。他指出，炎症和MLK3都在阿尔茨海默氏症和帕金森病的疾病中发挥着重要作用。他指出，该化合物正在开发中表现出很早就治疗心力衰竭。

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