大规模的分析确定32为肥胖基因位点

一个国际研究小组的研究人员已经确定了18个新的基因位点与肥胖相关评估指数,并证实肥胖和14之前所知位点之间的联系。近250000人包括在分析发表在最新一期的自然遗传学。

“我们知道,遗传因素起着关键的作用在肥胖的发展,从而增加许多心血管疾病和糖尿病等疾病的风险,”埃里克Ingelsson说,教授的卡罗林斯卡医学院,医学流行病学和生物统计学和这项研究的主要研究者之一。“我们想做的是识别基因,增加肥胖的风险使用大规模参与检查整个基因组的方法在大量的科目。”

这项研究的对象是研究基因变异,也就是说个体差异遗传密码。有几个数以百万计的常见变异分布在整个基因组,但由于这些变异位于两个基因之间,而不是在一个基因,科学家通常谈论基因位点而不是基因。在目前的研究中,研究人员绘制与肥胖相关的基因变异的关系通过分析BMI (身体质量指数)123865年和280万年基因变异个体。

之后,研究人员进行了有针对性的后续的42个基因变异与最强的BMI相关额外的125931人,而他们能够确认14先前已知的基因位点和识别18新位点与体重指数相关。他们也能够证明某些生物机制比例过高至于肥胖的发展,如neuroendocrinal信号通路参与调节食欲,控制肠道和胰腺和信号通路。

“我们估计,我们发现的32个位点,占2 -百分之四的肥胖症的遗传原因,还有待发现,“Ingelsson教授说。“学习更多关于人类的体重是管制,我们希望能做点什么严重的健康问题,肥胖对现代社会。”

目前的研究在巨人(人体测量特征的遗传调查)财团和包含近100个研究有400的合作者。它是由来自卡罗林斯卡医学院研究人员协调,牛津和剑桥大学和波士顿Broad研究所、美国。在同一期自然遗传学,巨大的科学家发表了一篇文章,描述主要的性别差异在遗传因素如何影响身体脂肪的分布。更好的理解如何监管非常重要,因为脂肪分布的脂肪积累很大程度上决定未来是多么危险的健康问题如心血管疾病和2型糖尿病。