Melanoma药物在I / II期研究中缩小脑转移

为治疗潜在致命的黑色素瘤皮肤癌的一种新药已经显示出有希望的澳大利亚研究人员报告患有先进形式的疾病的大脑中的继发性肿瘤，称为转移的能力。

在欧洲社会第35大医学肿瘤学（Esmo），乔治娜博士距离黑色瘤澳大利亚研究所和悉尼西部医院报告了10名黑色素瘤患者的结果以前未经治疗的亚组脑转移与口服药物GSK2118436国际阶段I / II试验。

“黑色素瘤中的脑转移是一个主要的未解决问题，”长长说。“到目前为止，我们对这种阶段I / II试验中的GSK2118436看到的强大活动非常兴奋。直到现在，黑色素瘤一般对药物治疗令人抵抗力，并且在高度致命的脑转移中的反应特别罕见。”

在所有实体瘤中，黑色素瘤具有最大的能力来传播血流到大脑。总体而言，15％至20％的黑素瘤患者，这些黑素瘤的患者在初步诊断下具有脑转移，并且近75％在尸检中具有它们。

目前，没有证据表明任何治疗术治疗患者患有多个黑素瘤脑转移的患者。所有黑素瘤脑转移患者的中位整体存活时间是16周脑卒中脑卒中的16周。

龙和同事博士正在测试GSK2118436作为对黑色素瘤患者的潜在治疗，该患者对叫做BRAF的蛋白质的特定常见突变，其在50％的人黑色素中突变。该药物在黑素瘤细胞中与BRAF蛋白的活化形式结合，使细胞停止增殖，并且在许多情况下死亡。

在ESMO呈现的数据来自10个试验参与者的子组，具有先前未经处理的脑转移。长期报道，所有10名患者都经历了对黑色素脑转移的控制，10名患者中的9例减少了脑转移的总体大小。整体减少范围从脑的20％到100％转移在治疗前的直径为3mm或更大。

博士说，在该阶段I / II试验中，该药物对黑色素瘤外的患者表现出类似的效果。“我们之前报告过60％以上的响应率，这异常好。”

“抑制致癌BRAF的能力是黑素瘤药物治疗史上最重要的发展，”博士加入博士。“提供这些早期数据在较大的患者队列中得到支持，并且确认了耐用的反应，大脑中的这种活动可能有助于解决转移性黑色素瘤患者的大量未满足的需求。”

澳大利亚研究人员预计2010年11月在悉尼黑色素瘤研究协会会议上展示了I / II次审判的所有主题的活动和安全。它们还计划在黑色素瘤患者V600 BRAF突变体转移黑色素瘤中涉及脑部的Melanoma患者II期研究。他们希望在2010年11月或12月开启第二次审判。

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