信任学习数据证实了Erlotinib对晚期肺癌的安全性和疗效

刊登在10月版胸肿瘤学杂志来自特罗凯肺癌生存治疗(TRUST)的数据证实了厄洛替尼(erlotinib)的安全性和有效性。厄洛替尼是一种高效的口服活性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)活性可逆性抑制剂，在大型异质性非小细胞肺癌(NSCLC)人群中发挥作用。

厄洛替尼已被证明可显著提高既往治疗过的晚期非小细胞肺癌患者的生存率。某些NSCLC患者组，如特定类型的癌症——腺癌、女性、亚洲种族和非(最小)吸烟者，比其他组更有可能对EGFR TK抑制剂(TKIs)产生肿瘤反应。然而，TRUST的研究结果表明erlotinib.可惠及广泛的患者，包括那些以前认为不太可能从这种治疗中获益的患者。

大型，全球开放的阶段，第四阶段试验信任研究包括51个国家的513个中心参与，从6,500多名患者中达到安全数据。在先进的NSCLC患者中，本研究的无进展生存和整体生存率分别为3.25个月和7.9个月，疾病控制率（定义为完全反应，部分反应或稳定疾病）为69％。

作为埃洛替尼获准销售后进行的一项上市后监测试验(IV期)，该研究提供了一个机会来评估这种药物在现实生活临床环境中广泛患者群体中的有效性和安全性。此外，该研究还包括了既往接受标准化疗失败或不适合接受标准化疗的iii /IV期NSCLC患者放射疗法并且没有资格获得其他奥尔特替尼试验。

首席研究员Martin Reck医学博士解释说:“医生对为病人选择最合适治疗的标准特别感兴趣。”“EGFR突变的肿瘤已被证明对EGFR TKIs高度敏感。尽管肿瘤有这些突变的患者很可能从EGFR TKIs(如厄洛替尼)中获得更大的益处，重要的是要注意，这些突变的缺失并不一定导致厄洛替尼治疗缺乏益处。”

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